1,2,4-trioxolane-¹³C2 | 82138-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,4-trioxolane-¹³C2
• CAS: 82138-16-7
• 化学式: C₂H₄O₃
• 分子量: 78.03
• InChiKey: RZYIPLSVRHWROD-ZDOIIHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-trioxolane-¹³C2 反应 0.25h， 生成 Ameisensaeureanhydrid-<¹³C>(2) 、
  参考文献：
  名称：

  乙烯的基体红外光谱和同位素仲臭氧化物的光解和热解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100213a019
• 作为产物：
  描述：

  乙烯-13C2 在 氟里昂-13 、 臭氧 作用下， 生成 1,2,4-trioxolane-¹³C2
  参考文献：
  名称：

  乙烯的基体红外光谱和同位素仲臭氧化物的光解和热解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100213a019

文献信息

• Reactions of alkenes with ozone in the gas phase: a matrix-isolation study of secondary ozonides and carbonyl-containing reaction products
  作者：Emma J Feltham、Matthew J Almond、George Marston、Vivienne P Ly、Karen S Wiltshire

  DOI：10.1016/s1386-1425(00)00368-1

  日期：2000.11

  spectral features seen in the products of these reactions within those of the simpler alkenes. A number of other primary and secondary products are also identified from these reactions. Ethene gives formaldehyde as a primary product and acetaldehyde as a secondary product; it is found that the yield of acetaldehyde compared to formaldehyde increases as the reaction times are increased. Formaldehyde, one of

  已进行了烯烃乙烯，顺式和反式-2-烯，异戊二烯和单萜的α-pine烯，β-pine烯，β-烯烃，li烯和β-月桂烯的气相臭氧分解反应，反应产物为将其在O2掺杂的氩气基质中捕集到保持在12 K的Csl窗口上。产品已通过红外光谱法鉴定。与以前的基质光谱进行比较，在基质光谱中，通过退火或在溶液反应中就地生成了次要的臭氧化物，可以对乙烯，顺式和反式-2-顺丁烯的次要的臭氧化物进行正面鉴定。这些观察结果得到了利用同位素13C和2H（D）的实验的支持。似乎还从异戊二烯和研究的单萜范围中形成了次级臭氧化物。该假设基于在这些反应的产物中所见的光谱特征在较简单的烯烃中的相似性。从这些反应中还鉴定出许多其他初级和次级产物。乙烯制得甲醛为主要产物，乙醛为次要产物。已经发现，与甲醛相比，乙醛的产率随着反应时间的增加而增加。甲醛是预期的主要产物之一，是通过β-pine烯的臭氧分解而形成的，尽管未见其他预期的主要产物
• Infrared spectrum of the primary ozonide of ethylene in solid xenon
  作者：Christopher K. Kohlmiller、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja00400a016

  日期：1981.5