[(3-ethyl-4-iodophenyl)ethynyl]triisopropylsilane | 1307853-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-ethyl-4-iodophenyl)ethynyl]triisopropylsilane
• 英文别名: 2-(3-Ethyl-4-iodophenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1307853-95-7
• 化学式: C₁₉H₂₉ISi
• 分子量: 412.429
• InChiKey: BMOTWTZRWXRIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-ethyl-4-iodophenyl)ethynyl]triisopropylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 235.0h， 生成 3-(2-{5-[3-ethyl-4-(1-isobutyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[(3-ethyl-4-iodophenyl)ethynyl]triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531