[5-(6-amino-purin-9-yl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-methanol | 37818-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [5-(6-amino-purin-9-yl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(2R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-2,3-dihydrofuran-5-yl]methanol
• CAS: 37818-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂
• 分子量: 233.23
• InChiKey: HVZYHHBHQBNDKJ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(6-amino-purin-9-yl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-methanol 、 (2S)-2-ethylbutyl 2-(((4-nitrophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL AND ANTI-TUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX ET ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2022038539A3
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [5-(6-amino-purin-9-yl)-4,5-dihydro-furan-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL AND ANTI-TUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX ET ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2022038539A3

文献信息

• Identification of sugar degradation intermediates in a metalloporphyrin mediated DNA cleavage resulting from hydroxylation at C-5′
  作者：Geneviève Pratviel、Marguerite Pitié、Christian Périgaud、Gilles Gosselin、Jean Bernadou、Bernard Meunier

  DOI：10.1039/c39930000149

  日期：——

  Hydroxylation of poly(dA)·poly(dT) at the 5′ position of the deoxyribose units by the chemical nuclease Mn-TMPyP–KHSO5[Mn–TMPyP = manganese(III) complex of meso-tetrakis(4-N-methylpyridiniumyl)porphyrin] followed by an additional thermal step provides 5′-aldehyde-3′,4′-unsaturated nucleosides which can be reduced by sodium borohydride and then hydrogenated with palladium on charcoal giving 2′,3′-dideoxyribonucleosides having the natural β or the non-natural α configuration at 4′.

  化学核酸酶 Mn-TMPyPâKHSO5[MnâTMPyP=中-四(4-N-甲基吡啶鎓)卟啉的锰(III)络合物]在脱氧核糖单元的 5â²位对聚(dA)Â-聚(dT)进行羟基化，然后再经过一个热步骤，得到 5â²-醛-3â²、4â²-不饱和核苷，这种核苷可以用硼氢化钠还原，然后在炭上用钯氢化，得到 2â²,3â²-二脱氧核苷，这种核苷在 4â² 处具有天然的 β 或非天然的 α 构型。