O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione | 1403601-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1403601-13-7；1403601-18-2；1403601-19-3；1403601-21-7
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 471.513
• InChiKey: FYKXCYMFZABNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione 在 Sumichiral OA-4600 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione 、 O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性的异氰脲酸酯：设计，光学拆分和异构化

  摘要：

  设计和异氰脲酸酯的合成（1-3）的一种新颖的概念的基础上说，两个对映面上描述Ç小号-对称，前手性平面分子与基团中的顶部平面的位置或底部分化骨架使用刚性接头。这样的异氰脲酸酯是阻​​转异构体。的平面手性的结构1倍2的抗（抗的-conformer 2）通过单晶X-射线分析证实，该空间组为P 1（用于1）和P 2 1 / ç（对于2抗），导致晶体为外消旋体。通过使用手性高效液相色谱技术结合圆二色性，吸收性，核磁共振波谱法和质谱法，成功实现了1-3的光学分辨率。此外，与1-3的异构化相关的旋转势垒（ΔG ‡ s）估计为27.2（对于50°C时为1），27.6（对于50°C时为2反）和40.6（对于3 ℃时为3 syn） 150°C）kcal / mol。该Δ ģ ‡第2和3均高于高1特别是其中3个是最高的。该结果表明，引入大的取代基和分子内桥联对于抑制异构化是有效的。手性00：000–000，2012年。分级为4

  DOI：

  10.1002/chir.22093
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxybiphenyl-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)urea 在 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 531.0h， 生成 O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性的异氰脲酸酯：设计，光学拆分和异构化

  摘要：

  设计和异氰脲酸酯的合成（1-3）的一种新颖的概念的基础上说，两个对映面上描述Ç小号-对称，前手性平面分子与基团中的顶部平面的位置或底部分化骨架使用刚性接头。这样的异氰脲酸酯是阻​​转异构体。的平面手性的结构1倍2的抗（抗的-conformer 2）通过单晶X-射线分析证实，该空间组为P 1（用于1）和P 2 1 / ç（对于2抗），导致晶体为外消旋体。通过使用手性高效液相色谱技术结合圆二色性，吸收性，核磁共振波谱法和质谱法，成功实现了1-3的光学分辨率。此外，与1-3的异构化相关的旋转势垒（ΔG ‡ s）估计为27.2（对于50°C时为1），27.6（对于50°C时为2反）和40.6（对于3 ℃时为3 syn） 150°C）kcal / mol。该Δ ģ ‡第2和3均高于高1特别是其中3个是最高的。该结果表明，引入大的取代基和分子内桥联对于抑制异构化是有效的。手性00：000–000，2012年。分级为4

  DOI：

  10.1002/chir.22093