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| 129732-24-7

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
129732-24-7
化学式
C11H27AlCl3N2PSSi
mdl
——
分子量
411.815
InChiKey
RWZBCQBHAXUETJ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 (C6H593PO or n-Bu3PO 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2-dimethyl-4-thiodiazasilaphosphetidine-S-trichloroalluminum
    参考文献:
    名称:
    酸诱导的(甲硅烷基氨基)(亚氨基)(硫属元素基)正膦环化反应中的真正杂环,以及双(双(三甲基甲硅烷基)氨基]硫代磷酰氯中氯离子的提取结果
    摘要:
    The thio and seleno derivatives of the tricoordinate phosphorane P[NtBu(SiMe3)](NtBu)E 1 (E = S, Se) undergo a novel cyclization upon reaction with Lewis acids. A number of derivatives of the NSiEP framework have been isolated and characterized, including X-ray crystal structures of three derivatives, the neutral complexes NtBuSiMe2SP(Me)NtBu.AlCl3 (2a) and NtBuSiMe2SeP(Me)NtBu-GaCl3 (3), and the triflate salt of the protonated complex [NtBuSiMe2SP(Me)NtBu.H+] (2c). The new compounds are rare examples of ring systems which contain only one atom of each element in the heterocyclic framework, systems for which we introduce the terminology "genuine heterocycles". A similar cyclization process is observed for the new thiophosphoryl chloride P[N(SiMe3)2]2(S)Cl (4) in the presence of chloride ion acceptors to give salts of the cation [N(SiMe3)SiMe2SP(Me)N(SiMe3)2]+ (5), a direct analog of genuine heterocycles 2. Two salts of 5 have been structurally characterized. Both cyclization reactions have been examined by variable-temperature P-31 and H-1 NMR spectroscopy, and speculations are made as to the nature of the observed intermediates. The NSiSP(N) genuine heterocyclic unit is shown to be thermodynamically unstable with respect to the isomeric NSiNP(S) 1,3-diazasilaphosphetidine framework 6. The isomerization process is initiated by reaction with a base and can also be promoted thermally for salts of 5.
    DOI:
    10.1021/om00042a045
  • 作为产物:
    描述:
    (t-butyl-(trimethylsilylamino))(t-butylimino)thiophosphorane 在 AlCl3 作用下, 以 not given 为溶剂, 以44%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    四元PNSiS杂环的前两个例子的合成和晶体结构
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00161a002
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