4,6-di(4-chlorobenzoyl)isophthalic acid | 366798-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-di(4-chlorobenzoyl)isophthalic acid
• CAS: 366798-27-8
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 443.24
• InChiKey: AWUFTCPZPUMWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(4-chlorobenzoyl)isophthalic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4,6-di(4-chlorophenyl)-1H,9H[1,2]oxazino[4,5-g][2,3]benzoxazine-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物

  摘要：

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。

  DOI：

  10.13005/ojc/280403
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,5-di(4-chlorobenzoyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物

  摘要：

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。

  DOI：

  10.13005/ojc/280403