(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-isocyanoethoxy)-10,13-dimethyl-17((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 71507-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-isocyanoethoxy)-10,13-dimethyl-17((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: 2-cyanoethyl-O-β-cholesterol ether
• CAS: 71507-47-6
• 化学式: C₃₀H₄₉NO
• 分子量: 439.725
• InChiKey: CANAKSZUDQDZCZ-OCBUSCMESA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-isocyanoethoxy)-10,13-dimethyl-17((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 哌啶 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-(((3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)propanoyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Desai, Avinash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 4, p. 514 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 丙烯腈 在 正丁基锂 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 苄胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-isocyanoethoxy)-10,13-dimethyl-17((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  化学选择性催化共轭胺上的醇加成。

  摘要：

  描述了在胺存在下醇的高度化学选择性共轭加成。催化剂的协同性质使醇对胺的化学选择性活化成为可能，使共轭物加成到柔软的路易斯碱性α，β-不饱和腈中。腈官能度的发散转化突出了本催化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309755

文献信息

• [EN] PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016083425A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to dual-site BACE1 inhibitors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明涉及双位点BACE1抑制剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。
• 两亲性Tb(Ⅲ)配合物及其制备方法以及荧光纳 米纤维的制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN104447935B

  公开（公告）日：2016-05-11

  两亲性Tb(Ⅲ)配合物及其制备方法以及荧光纳米纤维的制备方法和应用，基于胆固醇分子的刚性骨架、生物相容性以及自组装等特点，设计制备了含胆固醇结构单元和双吡啶羧酸的两亲性Tb(Ⅲ)配合物，组装了基于此配合物的超分子荧光纳米纤维，研究了该荧光纳米纤维与金精三羧酸的作用机理，利用金精三羧酸与Tb(Ⅲ)离子间的协同络合以及能量转移过程实现了对金精三羧酸的高效传感。本发明所涉及的化学反应条件温和易实现，荧光纳米纤维的制备方法简便易操作，且所得纳米纤维尺寸均一，检测金精三羧酸的灵敏度高，选择性好，有望在研究金精三羧酸的药理过程中获得应用。
• Synthesis of novel cholesterol-based cationic lipids for gene delivery
  作者：Bieong-Kil Kim、Kyung-Oh Doh、Joo Hyeung Nam、Hyungu Kang、Jong-Gu Park、Ik-Jae Moon、Young-Bae Seu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.036

  日期：2009.6

  The new cholesterol-based cationic lipids B, C, and D with an ether linked spacer were synthesized by using aminopropyl chain extension with acrylonitrile. The cholesterol-based cationic lipid A with carbamoyl linkage were also synthesized in order to compare the difference in transfection efficiency of the two linkage types. To this end, GFP expression of these cationic lipids was confirmed respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.