3a,4,6,6a-Tetrahydro-1-(p-tolyl)-3-acetyl-5-phenyl-1H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyrazolo-4,6-dione | 132815-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3a,4,6,6a-Tetrahydro-1-(p-tolyl)-3-acetyl-5-phenyl-1H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyrazolo-4,6-dione
• 英文别名: 3-acetyl-5-phenyl-1-(p-tolyl)-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6(1H,5H)-dione；3-acetyl-1-(4-methylphenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6(1H,5H)-dione；3-acetyl-1-(4-methylphenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• CAS: 132815-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: KUBZIFSVJBPOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1-chloro-1-(p-tolylhydrazone)propanone 在 TEA 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到3a,4,6,6a-Tetrahydro-1-(p-tolyl)-3-acetyl-5-phenyl-1H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyrazolo-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  双环和三环稠合吡唑啉的设计，合成和光物理

  摘要：

  合成了三个系列的双环和三环功能化的新型吡唑啉荧光团，以研究其光物理性质。光谱研究表明明显的吸收和发射性质。量子产率达到93％，斯托克斯位移增加到148 nm。该化合物表现出正溶剂化（氟）色度。荧光对结构变化和微环境都敏感，特别是对质子溶剂，如EtOH，n -BuOH和DMSO / H 2敏感O的混合物，与乙二醇。实验结果得到了量子力学计算的支持。取代基的电子性质及其空间效应的修饰可以改变分子内电荷转移（ICT）的性质和方向。这些发现为开发具有可调光物理性质的新型稠合吡唑啉提供了宝贵的见识。吡唑啉表现出高强度的固态发射，使其适合用于光子学。活性官能团可用于结合吡唑啉和天然化合物，药物和诊断分子，以用于生物系统和药物中。

  DOI：

  10.1039/d0nj06287a

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Some Pyrrolopyrazoles and 2-Pyrazolines
  作者：Hamed A. Ead、Hamdi M. Hassaneen、Magda A. Abdallah、Hiyam A. H. Mousa

  DOI：10.1002/ardp.19913240110

  日期：——

  Cycloaddition reactions of the nitrilimines 4—6 with N‐arylmaleimides 7 and acrylamide (11) yield the pyrrolopyrazole derivatives 8—10 and 2‐pyrazolines 12, respectively, in excellent yield. The regioselectivity and biological activities of some of the new compounds were investigated.

  腈亚胺 4-6 与 N-芳基马来酰亚胺 7 和丙烯酰胺 (11) 的环加成反应分别以优异的产率得到吡咯并吡唑衍生物 8-10 和 2-吡唑啉 12。研究了一些新化合物的区域选择性和生物活性。
• EAD, HAMED A.;HASSANEEN, HAMDI M.;ABDALLAH, MAGDA A.;MOUSA, HIYAM A. H., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 35-37
  作者：EAD, HAMED A.、HASSANEEN, HAMDI M.、ABDALLAH, MAGDA A.、MOUSA, HIYAM A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and photophysics of bi- and tricyclic fused pyrazolines
  作者：Alexandra V. Popova、Ali Kanaa、Vladislava S. Vavilova、Maria A. Mironova、Pavel A. Slepukhin、Enrico Benassi、Nataliya P. Belskaya

  DOI：10.1039/d0nj06287a

  日期：——

  Three series of bi- and tricyclic functionalized new pyrazoline fluorophores have been synthesized for investigation of their photophysical properties. Spectral studies indicated significant absorption and emission properties. The quantum yields reached 93% and Stokes shifts increased up to 148 nm. The compounds exhibited positive solvato(fluoro)chromism. Fluorescence was sensitive to both structural

  合成了三个系列的双环和三环功能化的新型吡唑啉荧光团，以研究其光物理性质。光谱研究表明明显的吸收和发射性质。量子产率达到93％，斯托克斯位移增加到148 nm。该化合物表现出正溶剂化（氟）色度。荧光对结构变化和微环境都敏感，特别是对质子溶剂，如EtOH，n -BuOH和DMSO / H 2敏感O的混合物，与乙二醇。实验结果得到了量子力学计算的支持。取代基的电子性质及其空间效应的修饰可以改变分子内电荷转移（ICT）的性质和方向。这些发现为开发具有可调光物理性质的新型稠合吡唑啉提供了宝贵的见识。吡唑啉表现出高强度的固态发射，使其适合用于光子学。活性官能团可用于结合吡唑啉和天然化合物，药物和诊断分子，以用于生物系统和药物中。