N-(2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoyl)piperidine | 78553-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoyl)piperidine
• 英文别名: 2-hydroxyimino-1-piperidin-1-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 78553-76-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: FFNLOTMXZCCQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoyl)piperidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到piperidine-1-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  POCl 3介导的1-酰基-1-氨基甲酰基肟的反应：氰甲酰胺的新入口。

  摘要：

  cyanoformamides的一种简便，高效的一锅合成从由phosphoryltrichloride介导的容易获得的1-酰基-1-氨基甲酰基肟（三氯氧磷开发3处于良好的产量高温和的条件下）。

  DOI：

  10.1021/ol503643p
• 作为产物：
  描述：

  1-(哌啶-1-基)丁烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 亚硝酸异丙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氰基甲酰胺类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109810020B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种氰基甲酰胺类化合物的合成方法，涉及化学合成技术领域。本发明采用式I所示的1‑酰基‑1‑氨基甲酰肟类化合物在活化试剂式Ⅱ的介导下合成式III所示的氰基甲酰胺类化合物。本发明采用的活化试剂2,2‑二卤咪唑烷二酮化合物易于合成、官能团兼容性好、结构易于调节、用户友好、环境友好、底物适用性广泛，采用该活化试剂介导1‑酰基‑1‑氨基甲酰肟类化合物得到氰基甲酰胺类化合物收率高，条件温和、操作简便，绿色高效。
• POCl₃-Mediated Reaction of 1-Acyl-1-carbamoyl Oximes: A New Entry to Cyanoformamides
  作者：Jiming Yang、Dexuan Xiang、Rui Zhang、Ning Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong

  DOI：10.1021/ol503643p

  日期：2015.2.20

  A facile and efficient one-pot synthesis of cyanoformamides was developed from readily available 1-acyl-1-carbamoyl oximes mediated by phosphoryltrichloride (POCl3) under mild conditions in good to high yields.

  cyanoformamides的一种简便，高效的一锅合成从由phosphoryltrichloride介导的容易获得的1-酰基-1-氨基甲酰基肟（三氯氧磷开发3处于良好的产量高温和的条件下）。
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——