N-[2-[2-[(2-benzamido-4-methylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]-5-methylphenyl]benzamide | 316365-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[(2-benzamido-4-methylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]-5-methylphenyl]benzamide
• CAS: 316365-22-7
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 506.601
• InChiKey: DJCVHMDKWRZLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[(2-benzamido-4-methylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]-5-methylphenyl]benzamide 反应 0.33h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  串联克莱森重排合成新型双(苯并恶唑)衍生物及其荧光行为

  摘要：

  通过串联克莱森重排和随后酰胺-苯酚中间体的分子内环化，从异丁烯基双（酰胺-醚）很容易合成新的双（苯并恶唑）衍生物。双(苯并恶唑)的产率取决于反应是否在有或没有溶剂的情况下进行，以及芳基和羰基上的取代基。溶剂效应是显着的。观察到随着羰基上取代基的变化，总反应速率常数没有显着差异，但醚上芳基的性质对串联克莱森重排有很大影响。相应的酰胺-苯酚衍生物被确认为该重排的中间体。所得双(苯并恶唑)的荧光量子产率高，但产率低于相应的单苯并恶唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1996::aid-ejoc1996>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-[2-[(2-benzamido-4-methylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]-5-methylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联克莱森重排合成双（苯并恶唑）衍生物的新方法

  摘要：

  1，3-双（邻-酰基氨基苯氧基）-2-亚甲基丙烷衍生物的一锅热反应通过串联克莱森重排以高收率得到了双（苯并恶唑）衍生物或苯并二氢呋喃衍生物。反应过程在很大程度上取决于反应条件，例如溶剂或氨基甲酰基部分的取代基。所得的具有2-芳族取代基的双（苯并恶唑）衍生物发出蓝色荧光，并且具有与模型单（苯并恶唑）化合物几乎相同的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01414-3