8β-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene | 4829-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 8β-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene
• 英文别名: 8-bromo-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene；8-Brom-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-en
• CAS: 4829-52-1；49751-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₂
• 分子量: 362.266
• InChiKey: UWYPEMXPFQALKY-BJQNNDJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 、 乙硫醇 、 8β-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Ethylthiocodides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a052
• 作为产物：
  描述：

  可待因 在 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 8β-bromo-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Schryver; Lees, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pschorr; Rollett, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 12
  作者：Pschorr、Rollett

  DOI：——

  日期：——
• Lees, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1410,1415, 1418
  作者：Lees

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Hoerlein, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4887
  作者：Knorr、Hoerlein

  DOI：——

  日期：——
• STEREOCHEMICAL STUDIES IN THE MORPHINE SERIES. THE RELATIVE CONFIGURATION AT CARBONS FIVE AND SIX
  作者：HENRY RAPOPORT、GEORGE B. PAYNE

  DOI：10.1021/jo01151a028

  日期：1950.9
• Lees; Tutin, Proceedings of the Chemical Society, London, 1906, vol. 22, p. 254
  作者：Lees、Tutin

  DOI：——

  日期：——