[4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid | 1436389-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)phenyl)acetic acid；2-[4-(2-Ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1436389-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₄
• 分子量: 258.222
• InChiKey: KNGKDUNDQITAQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(carboxymethyl)phenyl]-2,2-difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Decarboxylative Fluorination for the Synthesis of Tri- and Difluoromethyl Arenes

  摘要：

  Treatment of readily available alpha,alpha-difluoro- and alpha-fluoroarylacetic acids with Selecffluor under Ag(I) catalysis led to decarboxylative fluorination. This operationally simple reaction gave access to tri- and difluoromethylarenes applying a late-stage fluorination strategy. Translation to [F-18]labeling is demonstrated using [F-18]Selectfluor bis(triflate), a reagent affording [F-18]tri- and [F-18]difluoromethylarenes not within reach with [F-18]F-2.

  DOI：

  10.1021/ol4009377
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2 억제제로서 유용한 신규 바이아릴 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为以下化学式(1)的双芳基衍生物化合物，其表现出抑制二酰基甘油酰转移酶2(DGAT2)活性的能力，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物和其用途：[化学式(1)] 在上述化学式(1)中，A、D、E、R1和R2的定义如说明书所述。

  公开号：

  KR20220031521A

文献信息

• [EN] 1,2,3-BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA T MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-BENZOTRIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA T
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018042342A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, G, L, R1, Rx, Ry, X1, X2, X3, X4, n, p, q and t are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer (I).

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中环A、G、L、R1、Rx、Ry、X1、X2、X3、X4、n、p、q和t如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017021879A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017051319A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R 1, R 2, R a, R b, n, x, y and z are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt).

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、Ra、Rb、n、x、y和z的定义如本文所述，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。
• [EN] NOVEL CARBOCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017037595A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure is directed to novel carbocyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, n, m and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及具有式（I）的新型碳环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m和p如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面非常有用，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] POLYMORPHIC FORMS OF A RORΓ INHIBITING COMPOUND AND PROCESSES FOR ITS PREPARATION<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE RORΓ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK SPECIALTY SA

  公开号：WO2022049534A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present invention is directed to solid state forms of a compound which has retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulator activity. Particularly the present invention relates to solid state forms of the compound (S)-2-(4-(1,1-difluoro-2-hydroxypropyl)phenyl)-N-(4-(3-(2-ethylphenyl)pyrazin-2-yl)phenyl) acetamide, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use in therapy. More, particularly the present invention relates to crystalline form of the compound (S)-2-(4-(1,1-difluoro-2-hydroxypropyl)phenyl)-N-(4-(3-(2-ethylphenyl)pyrazin-2-yl)phenyl)acetamide, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有视黄醇相关孤儿受体γ(RORy)调节剂活性的化合物的固态形式。特别是，本发明涉及化合物(S)-2-(4-(1,1-二氟-2-羟基丙基)苯基)-N-(4-(3-(2-乙基苯基)吡嗪-2-基)苯基)乙酰胺的固态形式，其制备方法，含有该化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。更具体地说，本发明涉及化合物(S)-2-(4-(1,1-二氟-2-羟基丙基)苯基)-N-(4-(3-(2-乙基苯基)吡嗪-2-基)苯基)乙酰胺的晶体形式，其制备方法，含有该化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。