5a,7-dihydro-7,9-dimethyl-5a-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione | 548475-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5a,7-dihydro-7,9-dimethyl-5a-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione
• 英文别名: 9-Methoxy-4,6-dimethyl-8-oxa-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(14),2(7),10,12-tetraene-3,5-dione；9-methoxy-4,6-dimethyl-8-oxa-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(14),2(7),10,12-tetraene-3,5-dione
• CAS: 548475-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: RLKRAKVNULRPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,7-dihydro-7,9-dimethyl-5a-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 碳酸氢钠 、 丙酸酐 作用下， 以 氘代甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-benzylthio-3,7-dihydro-7,9-dimethylcyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲基环庚[b]嘧啶[5,4 - d ]呋喃-8（7 H），10（9 H）-二氟四氟硼酸酯的合成及性质：在光辐照下某些醇的自循环氧化

  摘要：

  从2-氯代四氢萘酮与巴比妥酸开始的三步反应提供了新的7,9-二甲基环庚[b]嘧啶基[5,4- d ]呋喃-8（7 H），10（9 H）-四氟硼酸二ony鎓（9 ·BF）4 - ），这是5-乙基-3- methyllumiflavinium离子的等电子化合物。阳离子9的稳定性由p K R +值表示，该值通过分光光度法确定为ca。6.0。在循环伏安法（CV）下，电化学还原9显示出在-0.58（V vs Ag / AgNO 3）的低还原电位。在寻找反应活性时，9 ·BF的反应4 -与某些亲核试剂，氢氧化物，氢化物，胺，硫醇，和甲醇，进行了以显示出，引入的亲核试剂的是依赖于亲核试剂本身。通过催化一些醇的光诱导的氧化反应9 ·BF 4 - [基于化合物有氧条件下进行，以得到在超过100％的产率相应的羰基化合物9 ·BF 4 - ]，提示的氧化功能9 ·BF 4 -朝向autorecycling过程醇

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00118-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 tetrafluoroboric acid 、 碳酸氢钠 、 丙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5a,7-dihydro-7,9-dimethyl-5a-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲基环庚[b]嘧啶[5,4 - d ]呋喃-8（7 H），10（9 H）-二氟四氟硼酸酯的合成及性质：在光辐照下某些醇的自循环氧化

  摘要：

  从2-氯代四氢萘酮与巴比妥酸开始的三步反应提供了新的7,9-二甲基环庚[b]嘧啶基[5,4- d ]呋喃-8（7 H），10（9 H）-四氟硼酸二ony鎓（9 ·BF）4 - ），这是5-乙基-3- methyllumiflavinium离子的等电子化合物。阳离子9的稳定性由p K R +值表示，该值通过分光光度法确定为ca。6.0。在循环伏安法（CV）下，电化学还原9显示出在-0.58（V vs Ag / AgNO 3）的低还原电位。在寻找反应活性时，9 ·BF的反应4 -与某些亲核试剂，氢氧化物，氢化物，胺，硫醇，和甲醇，进行了以显示出，引入的亲核试剂的是依赖于亲核试剂本身。通过催化一些醇的光诱导的氧化反应9 ·BF 4 - [基于化合物有氧条件下进行，以得到在超过100％的产率相应的羰基化合物9 ·BF 4 - ]，提示的氧化功能9 ·BF 4 -朝向autorecycling过程醇

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00118-2