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(E)-1-phenyl-1-undecen-4-ol | 115060-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-phenyl-1-undecen-4-ol
英文别名
(E)-1-phenylundec-1-en-4-ol
(E)-1-phenyl-1-undecen-4-ol化学式
CAS
115060-59-8
化学式
C17H26O
mdl
——
分子量
246.393
InChiKey
XLBLQIKVWOYZKF-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    187 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diisopropyl (E)-3-phenyl-2-propenyl phosphate 、 正辛醛 生成 (E)-1-phenyl-1-undecen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    ARAKI, SHUKI;HATANO, MASAHIRO;ITO, HIROKAZU;BUTSUGAN, YASUO, J. ORGANOMET. CHEM., 333,(1987) N 3, 329-335
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Barbier allylation and a Reformatsky reaction of carbonyl compounds mediated by indium(I) iodide
    作者:Shuki Araki、Hirokazu Ito、Nobuhito Katsumura、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85180-0
    日期:1989.7
    Indium(I) iodide was found to mediate in the Barbier allylation and in the Reformatsky reaction of aldehydes and ketones to give homoallylic alcohols and β-hydroxy esters, respectively, presumably via allylindium(III) diiodide.
    发现碘化铟(I)在Barbier烯丙基化以及醛和酮的Reformatsky反应中介导,分别推测是通过烯丙基化(III)生成均烯丙基醇和β-羟基酯。
  • SnCl2-mediated carbonyl allylation in fully aqueous media
    作者:Xiang-Hui Tan、Yong-Quan Hou、Chao Huang、Lei Liu、Qing-Xiang Guo
    DOI:10.1016/j.tet.2004.05.046
    日期:2004.7
    cinnamyl halides also showed good diastereoselectivity favoring the anti-product. Mechanistic studies using proton NMR techniques suggested that the additive (i.e., CuCl2, TiCl3, PdCl2) could accelerate the formation of allyltin intermediate, but this step was shown not to be the most important for the allylation. Thus we proposed that the Lewis acid catalysis effect exerted by the additive was the main
    在完全性介质中,对SnCl 2介导的醛与烯丙基卤之间的羰基烯丙基化反应进行了系统研究。总共发现了三个有价值的反应系统,分别是SnCl 2 / CuCl 2,SnCl 2 / TiCl 3和SnCl 2 / PdCl 2。在非常温和和方便的条件下,它们都可以使脂肪族和芳香族醛的烯丙基化获得良好或优异的收率。当使用烯丙基时,还发现SnCl 2本身对烯丙基化反应有效。然而,仅SnCl 2的反应只能耐受非常少量的作为溶剂。氯化锡当使用肉桂基卤化物作为烯丙基化试剂时,2 / CuCl 2,SnCl 2 / TiCl 3和SnCl 2 / PdCl 2介导的反应表现出良好的区域选择性,有利于γ-加合物。与肉桂基卤化物的相同反应也显示出有利于抗产物的良好的非对映选择性。使用质子核磁共振技术的机理研究表明,添加剂(即CuCl 2,TiCl 3,PdCl 2)可以加速烯丙基中间体的形成,但是这一步骤
  • A new cascade for the one-pot synthesis of linear homoallylic alcohols with an allylic diindium reagent
    作者:Tsunehisa Hirashita、Hatsuo Yamamura、Masao Kawai、Shuki Araki
    DOI:10.1039/b010176l
    日期:——
    A new cascade based on a novel allylic diindium reagent has been developed; the indium reagent prepared from 3-bromo-1-iodopropene successively coupled with carbonyl compounds and then with aryl, alkenyl or allyl halides in the presence of a Pd(0) catalyst to afford a convenient one-pot synthesis of linear homoallylic alcohols.
    开发了一种基于新型烯丙基二试剂的新级联反应;由 3-溴-1-丙烯制备的试剂在 Pd(0) 催化剂存在下依次与羰基化合物偶联,然后与芳基、烯基或烯丙基卤化物偶联,以提供方便的一锅法合成线性均烯丙醇
  • Some organic reactions promoted by samarium diiodide
    作者:J. Souppe、L. Danon、J.L. Namy、H.B. Kagan
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85053-0
    日期:1983.7
    Various homoallylic alcohols and homobenzylic alcohols were prepared by the reaction between aldehydes and allylic or benzylic halides in the presence of samarium diiodide. This iodide is also a very good reagent for formation of pinacols from aldehydes or ketones. The reactions are especially fast and selective in the case of substituted benzaldehydes. The reactivities of various nitrogen functional
    在二化sa存在下,醛与烯丙基或苄基卤化物之间的反应可制得各种均烯丙基醇和均苄基醇。该化物也是从醛或酮形成石aco醇的非常好的试剂。在取代的苯甲醛的情况下,该反应特别快速和选择性。还检查了各种氮官能团(亚胺,硝基,偶氮,基)对SmI 2的反应性。
  • Samarium(II)-mediated reaction of allylic phosphate esters with carbonyl compounds: A new method for “Umpolung” of allylic phosphates
    作者:Shuki Araki、Masahiro Hatano、Hirokazu Ito、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99810-3
    日期:1987.10
    Allylic phosphates allylate ketones and aldehydes in the presence of samarium(II) iodide. The coupling proceeds with the preservation of the olefin geometry, however, regio- and stereoselectivity are not high.
    烯丙基磷酸酯在化sa(II)的存在下使酮和醛烯丙基化。偶联随着烯烃几何形状的保持而进行,但是,区域选择性和立体选择性不高。
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