3,17-di-tert-butyldimethylsiloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraen-17-ol | 1415387-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17-di-tert-butyldimethylsiloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraen-17-ol
• CAS: 1415387-70-0
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 498.897
• InChiKey: SNIPCIPHKSRBOH-YTEUAAESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17-di-tert-butyldimethylsiloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraen-17-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium (III) chloride pentahydrate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyloxy-estra-1,3,5(10)-15-tetraene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ESTETROL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRES D'ESTÉTROL

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，所述方法包括以下步骤：a)将化合物的化学式为(II)与酰化剂或硅化剂反应，生成化合物的化学式为(III)，其中P1和P2分别独立地为选自R2-Si-R3R4或R1CO-的保护基，其中R1是选自C1-6烷基或C3-6环烷基的基团，每个基团可选择性地被一个或多个氟或C1-4烷基取代；R2、R3和R4分别独立地为选自C1-6烷基或苯基的基团，每个基团可选择性地被一个或多个氟或C1-4烷基取代；b)在钯醋酸或其衍生物存在下，将化合物的化学式为(III)反应，生成化合物的化学式为(IV)；c)将化合物的化学式为(IV)与还原剂反应，生成化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  WO2012164096A1
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3,17-di-tert-butyldimethylsiloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraen-17-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ESTETROL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRES D'ESTÉTROL

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，所述方法包括以下步骤：a)将化合物的化学式为(II)与酰化剂或硅化剂反应，生成化合物的化学式为(III)，其中P1和P2分别独立地为选自R2-Si-R3R4或R1CO-的保护基，其中R1是选自C1-6烷基或C3-6环烷基的基团，每个基团可选择性地被一个或多个氟或C1-4烷基取代；R2、R3和R4分别独立地为选自C1-6烷基或苯基的基团，每个基团可选择性地被一个或多个氟或C1-4烷基取代；b)在钯醋酸或其衍生物存在下，将化合物的化学式为(III)反应，生成化合物的化学式为(IV)；c)将化合物的化学式为(IV)与还原剂反应，生成化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  WO2012164096A1