[(n)Bu4N][Os(N)Ph4] | 208666-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(n)Bu4N][Os(N)Ph4]
• CAS: 208666-10-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₄H₂₀NOs
• 分子量: 755.098
• InChiKey: IDDLPUKKAJUFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(n)Bu4N][Os(N)Ph4] 、 氢碘酸 、 三吡唑啉基硼氢钾 在 air 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以33%的产率得到(hydrotris-(1-pyrazolyl)borate)Os(N)(Ph)2
  参考文献：
  名称：

  在 TpOs(N)Cl2 中将芳基碳负离子添加到亲电氮化配体中形成 CN 键

  摘要：

  锇 (VI) 氮化物复合物 TpOs(N)Cl(2) (1) 已从 K[Os(N)O(3)] 和 KTp 在乙醇 HCl 中制备。它与 PhMgCl 和相关试剂快速反应，将苯基转移到氮化配体上。这形成了 Os(IV) 金属-analido 络合物，它们很容易质子化以得到 analido 络合物 TpOs(NHPh)Cl(2) (4)。硝基苯基衍生物 TpOs(N)PhCl 和 TpOs(N)Ph(2) 与 PhMgCl 的反应速度较慢，并且不是 1 与 PhMgCl 反应的合格中间体。1 与烷基硼烷和芳基硼烷的反应类似地导致一个有机基团转移到氮上，从而产生可分离的硼酰氨基络合物，例如 TpOs[N(Ph)(BPh(2))]Cl(2) (11)。这是前所未有的将氮化配体插入硼-碳键。11水解得到4。机理研究表明，格氏反应和硼烷反应都是通过 Mg 或 B 与氮化配体的初始弱配位，然后碳负离子迁

  DOI：

  10.1021/ja0028424