3,3-Bis(methylthio)-2-phenylacrylaldehyd | 4254-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis(methylthio)-2-phenylacrylaldehyd
• 英文别名: 3,3-Bis-methylmercapto-2-phenyl-acrylaldehyd；3,3-Bis-(methylthio)-2-phenyl-propen(-2)-al；Bis-3,3-Methylmercapto-2-phenyl-propen-2-al；3,3-Bis-(methylmercapto)-2-phenyl-acrolein；3,3-Bis-methylthio-2-phenyl-prop-2-enal；Bis-3,3-(methylthio)-2-phenylpropenal；3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 4254-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₂OS₂
• 分子量: 224.348
• InChiKey: QXOCQQNSKPVIEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis(methylthio)-2-phenylacrylaldehyd 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3(5)-Methylthio-4-phenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Rudorf, W.-D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-4-phenyl-1,2-dithiolium iodide 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,3-Bis(methylthio)-2-phenylacrylaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Paulmier,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2463 - 2469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New One-Pot, Three-Component Synthesis of 2,3,5-Substituted or Annulated-6-(Methylthio)pyridines
  作者：H. Ila、A. Yadav、S. Yadav、I. Siddiqui、S. Peruncheralathan、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-0028-1083529

  日期：——

  A new one-pot, three-component synthesis of 2,3,5-substituted (or 2,3 -annulated)-6-(methylthio)pyridines by reacting acyclic or cyclic active methylene ketones, ammonium acetate, and bis(methylthio)acrolein (1) or its 2-phenyl analogue 8 (as 3-carbon-1,3-biselectrophilic components) in the presence of either AcOH-TFA (4:1) or ZnBr 2 (or Znl 2 ) catalysts has been reported.

  通过无环或环状活性亚甲基酮、乙酸铵和双（甲硫基）反应合成 2,3,5-取代（或 2,3-环化）-6-（甲硫基）吡啶的新型单锅三组分合成已经报道了在 AcOH-TFA (4:1) 或 ZnBr 2 (或 Znl 2 ) 催化剂存在下的丙烯醛 (1) 或其 2-苯基类似物 8（作为 3-碳-1,3-双亲电组分）。
• Saquet,M.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3969 - 3977
  作者：Saquet,M.、Thuillier,A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/jo00194a028

  日期：1984.10
• Saquet,M.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1582 - 1587
  作者：Saquet,M.、Thuillier,A.

  DOI：——

  日期：——
• Le Coustumer,G.; Mollier,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3076 - 3087
  作者：Le Coustumer,G.、Mollier,Y.

  DOI：——

  日期：——