GeCl(C6H3-2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2) | 218900-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GeCl(C6H3-2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2)
• 英文别名: Ge(Cl)C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-i-Pr3)2；(C6H3-2,6-di(C6H2-2,4,6-triisopropyl))GeCl；germanium(II)[C6H3-(2,6-C6H2-2,4,6-iPr3)2] chloride；GeCl(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(CHMe2)3)2)；(C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Pr(i)2)2)GeCl；[C6H3(C6H2iPr3-2,4,6)2]GeCl
• CAS: 218900-77-7
• 化学式: C₃₆H₄₉ClGe
• 分子量: 589.828
• InChiKey: RPYUUFCVVJCHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GeCl(C6H3-2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2) 在 potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到((C6H3-2,6-di(C6H2-2,4,6-triisopropyl))Ge)2
  参考文献：
  名称：

  炔烃的锗和锡类似物及其还原产物

  摘要：

  研究了用碱金属还原三联苯基锗 (II) 或三联苯基锡 (II) 氯化物。Ar'GeCl 或 ArGeCl 的处理 (Ar' = C(6)H(3)-2,6-Dipp(2), Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2) ); Ar = C(6)H(3)-2,6-Trip(2), Trip = C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3)) 含锂，钠或钾提供中性炔类似物 Ar'GeGeAr', 1, ArGeGeAr, 2, 单还原自由基物种 NaArGeGeAr, 3, 或 KAr'GeGeAr', 4, 或双还原化合物 Li(2)Ar'GeGeAr' , 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, 或 K(2)ArGeGeAr, 7. 同样，Ar'SnCl 或 ArSnCl 的还原提供了中性的 Ar'SnSnAr', 8 或 ArSnSnAr, 9，自由基阴离子 [(THF )(3)Na[rSnSnAr]]

  DOI：

  10.1021/ja035711m
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 GeCl(C6H3-2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2)
  参考文献：
  名称：

  简单有机基团及其卤化物前体的稳定的三苯取代的二锗烯衍生物：对称键合结构的优先选择

  摘要：

  1个当量的MeMgBr，将EtMgBr，或LIPH的与葛（CL）C反应6 ħ 3 -2,6-旅行2（1 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3）在乙醚溶液提供二聚体{Ge（R）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } 2（R = Me（2），Et（3），Ph（4）），其具有反式的Ge-保持在溶液中的锗键结构。化合物2和3是具有烷基取代基的“ digermene”种类的罕见实例。发现前述卤化物前体1同时以V形单体和弱Ge-Ge键合的二聚体{Ge（Cl）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } 2（5）结晶。易溶于烃溶液中的单体。该物质容易与吡啶（py）反应形成单体1：1加合物py·Ge（Cl）C 6 H 3 -2,6-Trip 2（7），该锗在锗上具有锥体配位作用。发现对于二聚结构2 - 4分别形成鲜明对比为他们的锡和铅类似物，其显示或者非对称二聚结构为2,6-旅行最近公布的结果2

  DOI：

  10.1021/om001077z

文献信息

• Ruthenium and Osmium Germyl Complexes Derived from the Reactions of MXCl(PPh ₃ ) ₃ (M = Ru, Os; X = Cl, H) with Terphenylchlorogermylene (C ₆ H ₃ ‐2,6‐Trip ₂ )GeCl (Trip = 2,4,6‐ <i>i</i> Pr ₃ C ₆ H ₂ )
  作者：Peng Nie、Qian Yu、Hongping Zhu、Ting‐Bin Wen

  DOI：10.1002/ejic.201700991

  日期：2017.11.2

  The reactions of MXCl(PPh3)3 (M = Ru, Os; X = H, Cl) with (C6H3-2,6-Trip2)GeCl (Trip = 2,4,6-iPr3C6H2) have been investigated. Teatment of MXCl(PPh3)3 with (C6H3-2,6-Trip2)GeCl led to the formation of the dichlorogermyl chloro- or hydrido- ruhenium/osmium complexes (PPh3)XMGeCl2(C6H3-2-η6-Trip}-6-Trip) (M = Ru, X = Cl, 1; M = Os, X = Cl, 2; M = Ru, X = H, 3; M = Os, X = H, 4) via insertion of the germylene

  已经研究了 MXCl(PPh3)3 (M = Ru, Os; X = H, Cl) 与 (C6H3-2,6-Trip2)GeCl (Trip = 2,4,6-iPr3C6H2) 的反应。用 ( -2,6-Trip2)GeCl 处理 MXCl(PPh3)3 导致形成二氯锗基氯-或氢化-钌/锇络合物 (PPh3)XMGeCl2( -2-η6-Trip}-6 -Trip) (M = Ru, X = Cl, 1; M = Os, X = Cl, 2; M = Ru, X = H, 3; M = Os, X = H, 4) 通过将锗烯插入M-Cl 键，然后是三联苯的 Trip 基团之一与 Ru/Os 中心的 6 配位，伴随着 PPh3 配体的解离。值得注意的是，在 OsHCl(PPh3)3 上的反应还导致形成了意想不到的次要产物 Os(H)(PPh2C6H4)GeCl( -2-η6-Trip}-6-Trip)
• Synthesis and Reactivity of Low-Valent Group 14 Element Compounds 
  作者：Brian P. Johnson、Stefan Almstätter、Fabian Dielmann、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/zaac.201000029

  日期：——

  corresponding divalent compounds Ph*ECl (E = Ge, Sn) in the reaction with LiP(SiMe3)2. The reactivity of Ph*SnCl is extensively investigated to give with LiP(H)Trip a tin(II)-phosphane derivative Ph*SnP(H)Trip (6) and with Li2PTrip a proposed product [Ph*SnPTrip]– (7) with multiple bonding between tin and phosphorus. The latter feature is confirmed by DFT calculations on a model compound [PhSnPPh]–. The reaction

  通式Ph*EX3 (Ph* = C6H3Trip-2,6, Trip = C6H2iPr3-2,4,6; E = Sn, X = Cl (1a), Br (1b); E = Ge, X = Cl (2)) 通过 Ph*Li·OEt2 与 EX4 的反应合成。1a,b 与 LiP(SiMe3)2 的后续反应通过氧化还原反应生成 Ph*EP(SiMe3)2 (E = Sn (3), Ge (4)) 和二磷烷 (Me3Si)2PP(SiMe3)2 . 在替代方法 3 和 4 中，通过在与 LiP(SiMe3)2 的反应中使用相应的二价化合物 Ph*ECl (E = Ge, Sn) 来合成。对 Ph*SnCl 的反应性进行了广泛的研究，以得到与 LiP(H)Trip 一起使用的锡 (II)-磷烷衍生物 Ph*SnP(H)Trip (6) 和与 Li2PTrip 一起使用的拟议产品 [Ph*SnPTrip]–
• Intramolecular Tetrylene Lewis Adducts: Synthesis and Reactivity
  作者：Julia Schneider、Kilian M. Krebs、Sarah Freitag、Klaus Eichele、Hartmut Schubert、Lars Wesemann

  DOI：10.1002/chem.201601224

  日期：2016.7.4

  plumbylenes were synthesized by nucleophilic substitution between the respective lithium reagent and tetrylene halide. The Lewis pairs were characterized by X‐ray crystallography and NMR spectroscopy. The reactivity of the tetrylenes was investigated with respect to azide addition. In the germylene case, the germaniumimide was formed as the kinetically controlled product, which rearranges upon heating to give

  一系列的苄基（二苯基膦基）和邻通过各自的锂试剂和四甲苯卤化物之间的亲核取代合成了被苯基（二苯膦基）取代的亚二甲苯基和1，2，5-苯二甲基。Lewis对通过X射线晶体学和NMR光谱表征。关于叠氮化物的添加，研究了四甲苯的反应性。在亚二甲基case的情况下，形成锗酰亚胺作为动力学控制的产物，其在加热时重新排列以给出次膦酰亚胺。亚锡和亚plum衍生物与金刚烷基叠氮化物反应，得到叠氮化物加合物。1-戊烯与磷杂芳烃非对映选择性地反应生成环状加成产物。三甲基甲硅烷基乙炔与苄基膦基取代的亚甲基苯撑和亚二甲苯基加成后得到环杂戊烯分子。苯乙炔与四元Ge-P加合物之间的加成产物在室温下添加后显示1,4-苯基迁移，生成环状膦。在与金刚烷基叠氮化物的反应中发现了烷基硝烯插入到磷酰三氮烷的炔烃加成产物的Ge-C键中。
• Rhenium-Germanium Triple Bonds: Syntheses and Reactions of the Germylidyne Complexes<i>mer</i>-[X₂(PMe₃)₃ReGeR] (X=Cl, I, H; R=<i>m</i>-terphenyl)
  作者：Alexander C. Filippou、Uttam Chakraborty、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1002/chem.201300017

  日期：2013.4.26

  treatment of 4 with an excess of PMe3 gives a 1:1 mixture of 1 and the PMe3 adduct of 2, GeCl(C6H3‐2,6‐Trip2)(PMe3) (2‐PMe3). Adduct 2‐PMe3 can be selectively obtained by addition of PMe3 to chlorogermylidene 2. The NMR spectroscopic data for 2‐PMe3 indicate an equilibrium between 2‐PMe3 and its dissociation products, 2 and PMe3, which is shifted far towards the adduct site at ambient temperature. NMR spectroscopic

  据报道，对包含first-锗三键和双键的第一种化合物的通用方法已有报道。加热[ReCl（PMe 3）5 ]（1）与氯化芳基锗（II）GeCl（C 6 H 3 -2,6-Trip 2）（2； Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）会导致杀菌剂复杂聚体- [氯2（PME 3）3 ReGe  ç 6 ħ 3 -2,6-跳闸2 ]（4）在PME 3消除。取决于PMe 3的平衡配合物1和4之间存在浓度。除去挥发性PME的3位移的平衡向复合4，而治疗的4与过量的PME 3给出了一个1：1的混合物1和PME 3的加合物2，GeCl（C 6 H ^ 3 -2,6-跳闸2）（PMe 3）（2 -PMe 3）。加合物2 -PMe 3可以选择性地通过添加PME获得3至chlorogermylidene 2。2 -PMe 3的NMR光谱数据表明2 -PMe 3及其解离产物2和PMe 3之间达到平衡，在环境温
• Synthesis and Characterization of the Monomeric Terphenyl−Metal Halides Ge(Cl){C₆H₃-2,6-Trip₂} (Trip = C₆H₂-2,4,6-<i>i</i>-Pr₃) and Sn(I){C₆H₃-2,6-Trip₂} and the Terphenyl−Metal Amide Sn{N(SiMe₃)₂}{C₆H₃-2,6-Trip₂}
  作者：Lihung Pu、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power、Berthold Schiemenz

  DOI：10.1021/om980697l

  日期：1998.12.1

  (Et2O)LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-i-Pr3) with either GeCl2−dioxane or SnI2 in ether affords the synthetically useful monomeric aryl−metal halides Ge(Cl)C6H3-2,6-Trip2} (1) and Sn(I)C6H3-2,6-Trip2} (2). The compounds have monomeric structures with two-coordination and v-shaped geometries at the group 14 element in the solid state. Treatment of the amide SnN(SiMe3)2}2 with (Et2O)LiC6H3-2,6-Trip2

  1个当量的（ET的反应2 O）LIC 6 ħ 3 -2,6-跳闸2（跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3）与任一GeCl 2 -二恶烷或SNI 2在醚中提供合成上有用的单体芳基金属卤化物Ge（Cl）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } （1）和Sn（I）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } （ 2）。化合物在固态的第14组元素上具有双配位和v形几何结构的单体结构。用（Et 2 O）LiC 6 H 3 -2,6-Trip 2处理酰胺Sn N（SiMe 3）2 } 2导致酰胺基的取代，从而得到混合的芳基/酰胺物种Sn N（ SiMe 3）2 } C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } （3），它在固态时也具有单体v形的几何形状。