N-isobutyl-3,5-diaminobenzamide | 1249811-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutyl-3,5-diaminobenzamide
• 英文别名: 3,5-diamino-N-(2-methylpropyl)benzamide
• CAS: 1249811-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: BMQMWHUMHDWYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-3,5-diaminobenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 di-tert-butyl (((4,6-bis((S)-2-(isopentyloxy)propoxy)isophthaloyl)bis(azanediyl))bis(5-(octylcarbamoyl)-3,1-phenylene))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物

  摘要：

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。

  DOI：

  10.1021/ol4021207
• 作为产物：
  描述：

  N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-isobutyl-3,5-diaminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物

  摘要：

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。

  DOI：

  10.1021/ol4021207

文献信息

• 一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108218803A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法。本发明是以间苯二甲醛衍生物和间苯二胺衍生物为原料，经过硼氢化钠还原，一锅法合成六元亚胺环衍生物。本发明的合成方法的优点：a)反应条件温和，可操作性强；b)反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的六元亚胺环，其中间孔径可控；c)可适用于工业生产；d)应用广泛，适合不同类型的六元亚胺环化合物的合成，具有较大的实施价值和效益，其在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别、离子通道、材料和医药等领域具有潜在的应用价值。