(2S,3S,4aS,5R,8S,9R,10R,12S,15aS,Z)-4a-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,8,10,12-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8,9,10,11,12,15,15a-tetradecahydro-7H-5,9-epoxybenzo[13]annulen-7-one | 1119301-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4aS,5R,8S,9R,10R,12S,15aS,Z)-4a-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,8,10,12-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8,9,10,11,12,15,15a-tetradecahydro-7H-5,9-epoxybenzo[13]annulen-7-one
• CAS: 1119301-79-9
• 化学式: C₃₆H₄₈O₄
• 分子量: 544.775
• InChiKey: HXVQFLWJUGSZKY-KIQBTVKGSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4aS,5R,8S,9R,10R,12S,15aS,Z)-4a-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,8,10,12-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8,9,10,11,12,15,15a-tetradecahydro-7H-5,9-epoxybenzo[13]annulen-7-one 在 20% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(2S,3S,4aS,5R,8S,9R,10R,12R,15aS)-4a-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,8,10,12-tetramethylhexadecahydro-7H-5,9-epoxybenzo[13]annulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-3-methyl-2-[(2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl]-6-[(1S,2S,4S,5S)-5-methyl-1-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enylcyclohexyl]oxan-4-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(2S,3S,4aS,5R,8S,9R,10R,12S,15aS,Z)-4a-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,8,10,12-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8,9,10,11,12,15,15a-tetradecahydro-7H-5,9-epoxybenzo[13]annulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：