4-氟-3,5-二甲基苯甲酸 | 120512-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3,5-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 4-fluoro-3,5-dimethylbenzoic acid
• CAS: 120512-59-6
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD00184969
• 分子量: 168.168
• InChiKey: MIKQQYBBVDHPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3,5-二甲基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 四磷十氧化物 、 5%-palladium/activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-7-isopropylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ancillary ligands for organometallic complexes

  摘要：

  公开号：

  EP2821410B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON ENTRE LA PROTÉINE WDR5 ET SES PARTENAIRES DE LIAISON
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147701A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：(I) 包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• ANCILLARY LIGANDS FOR ORGANOMETALLIC COMPLEXES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20150001472A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  A compound having an ancillary ligand L 1 having the formula: Formula I is disclosed. The ligand L 1 is coordinated to a metal M having an atomic number greater than 40, and two adjacent substituents are optionally joined to form into a ring. Such compound is suitable for use as emitters in organic light emitting devices.

  公开了具有辅助配体L1的化合物，其化学式为：公式I。 配体L1与原子序数大于40的金属M配位，并且两个相邻的取代基可以选择性地结合形成环。这种化合物适用于用作有机发光器件中的发射体。
• (Substituted aralkyl) heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0296749A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  A (substituted-aralkyl)heterocyclic compound of the formula I wherein R¹ is an azido, carbamoyl, cyano, formyl, hydroxy or nitro radical, a 1-6C 1-hydroxyalkyl, alkoxy, alkylcarbamoyl, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl radical, a 2- cyanoethyl radical, optionally bearing one to four 1-6C alkyl substituents, or a 2-6C alkanoyl, halogenoalkanoyl, alkanoyloxy, alkanoylamino, dialkylcarbamoyl or alkoxycarbonyl radical; R² and R³, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, deuterioalkyl or halogenoalkyl radical, or a phenyl or phenyl(1-6C alkyl) radical, in each of which the phenyl may optionally bear one or more substituents; or R² and R³, together with the carbon atom to which they are attached, may form a 3- to 6-membered ring; or R¹R²R³C-­is a 1,1-dicyanoethyl or trifluoromethylsulphonyl radical; R⁴ is a hydrogen or halogen atom, a cyano or nitro radical or a 1-6C alkyl or halogenoalkyl radical; R⁵ has any of the values defined above for the group R¹R²R³C but is not necessarily the same as R¹R²R³C, or has any of the values defined above for R⁴ but is not necessarily the same as R⁴, or is a carbamoyl, 1-pyrrolidinyl-carbonyl, piperidinocarbonyl, morpholinocarbonyl or nitro radical, a 1-6C alkoxy or halogenoalkoxy radical or a 2-6C alkanoyl or alkoxy-carbonyl radical; A is a methylene or ethylene radical optionally bearing one or more substituents selected from deuterium and halogen atoms, carbamoyl, cyano and hydroxy radicals, 1-6C alkyl and alkoxy radicals, and 2-6C alkanoyloxy radicals provided that when A is linked to R⁶ through a nitrogen atom thereof, it may not bear a hydroxy, alkoxy or alkanoyloxy substituent on the carbon atom adjacent to such nitrogen atoms; and R⁶ is a 1H-1,2,4- triazol-1-yl, 4H-1,2,4-triazol-4-yl, 1H-­imidazol-1-yl, 5-cyano-1H-imidazol-1-yl, 3-pyridyl or 5-pyrimidinyl radical, or a 1H-imidazol-1-yl radical, bearing at the 5-position thereof a 1-6C alkyl substituent which is itself optionally substituted by one or more carbamoyl, cyano, hydroxy or 2-6C alkoxycarbonyl radicals; and provided that when R², R³, R⁴ and R⁵ are hydrogen, A is a methylene radical and R⁶ is a 3-pyridyl radical, R¹ is not a cyano, hydroxy or hydroxymethyl radical, and when R¹ is a hydroxy radical, R³, R⁴ and R⁵ are hydrogen, A is a methylene radical and R⁶ is 3-pyridyl, R² is not a methyl or a 2-chloro-1-methylethyl radical, and provided that when R¹ is a methoxycarbonyl radical, R², R³, R⁴ and R⁵ are hydrogen and A is a methylene radical, R¹ is not a 1H-imidazol-1-yl radical; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  一种式 I 的（取代的烷基）杂环化合物 其中 R¹ 是叠氮基、氨基甲酰基、氰基、甲酰基、羟基或硝基、1-6C 1-羟基烷基、烷氧基、烷基氨基甲酰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基、2-氰乙基基（可选择带有一至四个 1-6C 烷基取代基）或 2-6C 烷酰基、卤代烷酰基、烷酰氧基、烷酰氨基、二烷基氨基甲酰基或烷氧羰基；R² 和 R³（可以相同或不同）各自为氢原子、1-6C 烷基、氘代烷基或卤代烷基，或苯基或苯基（1-6C 烷基）基，其中每个苯基可任选带有一个或多个取代基；或 R² 和 R³ 与它们所连接的碳原子一起可形成 3 至 6 元环；或 R¹R²R³C- 是 1,1-二氰基乙基或三氟甲基磺酰基；R⁴ 是氢原子或卤素原子、氰基或硝基或 1-6C 烷基或卤代烷基；R⁵具有上文为基团 R¹R²R³C 定义的任何值，但不一定与 R¹R²R³C 相同，或具有上文为 R⁴ 定义的任何值，但不一定与 R⁴ 相同、或氨基甲酰基、1-吡咯烷基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基或硝基、1-6C 烷氧基或卤代烷氧基或 2-6C 烷酰基或烷氧基羰基；A 是亚甲基或亚乙基，可选择带有一个或多个取代基，这些取代基选自氘和卤素原子、氨基甲酰基、氰基和羟基、1-6C 烷基和烷氧基基以及 2-6C 烷酰氧基基，条件是当 A 通过其氮原子与 R⁶ 连接时，不得在邻近这些氮原子的碳原子上带有羟基、烷氧基或烷酰氧基取代基；且 R⁶ 是 1H-1,2,4-三唑-1-基、4H-1,2,4-三唑-4-基、1H-咪唑-1-基、5-氰基-1H-咪唑-1-基、3-吡啶基或 5-嘧啶基，或 1H-咪唑-1-基、在其 5 位上带有 1-6C 烷基取代基，该取代基本身可任选被一个或多个氨基甲酰基、氰基、羟基或 2-6C 烷氧羰基取代；且当 R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 为氢、A 为亚甲基基且 R⁶ 为 3-吡啶基时，R¹ 不是氰基、羟基或羟甲基基，且当 R¹ 为羟基基时，R³、R⁴ 和 R⁵ 为氢、A 是亚甲基基，R⁶ 是 3-吡啶基，R² 不是甲基或 2-氯-1-甲基乙基基，且当 R¹ 是甲氧基羰基时，R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 是氢，A 是亚甲基基，R¹ 不是 1H-咪唑-1-基；及其药学上可接受的酸加成盐。