DL-alanine hydrochloride decyl ester | 59441-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-alanine hydrochloride decyl ester
• 英文别名: decyl 2-aminopropanoate;hydrochloride
• CAS: 59441-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂*ClH
• 分子量: 265.824
• InChiKey: CWOOOIZDJKDKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 L-丙氨酸盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以93%的产率得到DL-alanine hydrochloride decyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸高级酯盐酸盐的合成及杀菌活性

  摘要：

  目前工作的目的是在阳离子SAA中寻找有效的微毒杀菌剂。为了研究，我们选择了氨基酸的高级酯的盐酸盐。我们假设这些化合物对温血动物的毒性比其他阳离子 SAA 低，因为合成它们的原料氨基酸比用于制备烷基胺盐和相应季铵化合物的胺毒性小得多。我们已经证明这些化合物具有抗微生物活性，尤其是对于 γ 阳性微生物 [2, 4]。根据[3, 5]的数据，作为杀菌剂，最令人感兴趣的是缬氨酸、β-丙氨酸、B-氨基丁酸和赖氨酸的月桂酸酯的盐酸盐。它们的制备方法非常不完善。已经描述了通过氨基酸盐酸盐与高级醇反应合成氨基酸酯盐酸盐。结果表明，直接酯化只能得到甘氨酸高级酯盐酸盐，并提出通过氨基酸低级酯盐酸盐与高级醇的酯交换反应制备其他氨基酸的衍生物[12]。这些化合物 I 的合成方法已通过氨基酸的铯盐与高级烷基卤化物的反应进行了描述 [14]。建议使用强阳离子交换剂 [ii] 和氯磺酸 [8] 作为催化剂，而不是氯化氢

  DOI：

  10.1007/bf00773019

文献信息

• Mass density measurements as a tool to distinguish between micelle size and shape in nematic and chiral nematic phases
  作者：M. Acımış、E. Akpınar

  DOI：10.1039/b304693a

  日期：——

  The relative alteration in micelle size and micelle shape brought about by two sets of specific solutes have been investigated by mass density measurements at constant composition and temperature. The mass density of the first set of solutes, phenol, benzene, cyclohexanol and cyclohexane, was measured in the same host phase and found to change in the order: phenol > cyclohexanol > benzene > cyclohexane. The contribution of the solutes to the mass density of the host phase was interpreted to arise from the capability of the hydrophilic group and the hydrophobic part of the solutes to interact with the corresponding region of the host micelle. The second set consisted of racemic amphiphilic mixtures and their enantiomers, decyl- and dodecyl-esters of serine and alanine. It was found that the mass density increases in the serine phases but decreases in the alanine ones as the DL-racemic amphiphiles of the nematic phases were replaced by their L-isomers. These phenomena were shown to arise from a definite arrangement of the head groups in the racemic nematic and intrinsic chiral nematic phases. Furthermore, on the basis of the mass density difference between the achiral/induced chiral nematics and the racemic/intrinsic chiral nematics, a distinction between the induced chiral nematic phases and the intrinsic chiral ones is possible.

  常组成和温度下，通过质量密度测量研究了两组特定溶质对胶束大小和胶束形状的相对改变。第一组溶质：苯酚、苯、环己醇和环己烷，在相同主相中测得的质量密度变化顺序为：苯酚 > 环己醇 > 苯 > 环己烷。溶质对主相质量密度的贡献被解释为溶质的亲水基团和疏水部分与主相胶束相应区域相互作用的能力。第二组是由外消旋两性混合物及其对映体组成：丝氨酸和丙氨酸的癸酯和十二酯。研究发现，当向列相的外消旋两性取代为其L-异构体时，丝氨酸相的质量密度增加，而丙氨酸相的质量密度减小。这些现象被证明是由外消旋向列相和固有手性向列相中头部基团的特定排列引起的。此外，根据非手性/诱导手性向列相与外消旋/固有手性向列相之间的质量密度差异，可以区分诱导手性向列相和固有手性向列相。
• Acimis, Mahmut; Reeves, Leonard W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 15, p. 1533 - 1541
  作者：Acimis, Mahmut、Reeves, Leonard W.

  DOI：——

  日期：——