trans-{CoCl2(dmpe)2}ClO4 | 113382-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: trans-{CoCl2(dmpe)2}ClO4
• 英文别名: trans-[CoCl2(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2](ClO4)；trans-[CoCl2(dmpe)2]ClO4
• CAS: 113382-24-4；79826-69-0
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₂CoP₄*ClO₄
• 分子量: 529.631
• InChiKey: NLTZPSUWXQOHMB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{CoCl2(dmpe)2}ClO4 在 K₂CO₃ 、 NaClO₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到{Co(CO3)(dmpe)2}(ClO4)*1.5NaClO4*H2O
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2-双（二甲基膦基）乙烷 (dmpe) 或 1,3-双（二甲基膦基）丙烷 (dmpp) 的钴 (III)-过氧配合物。[Co(O2)(dmpe)2]B(C6H5)4和[Co(O2)(dmpp)2]BF4·H2O的分子结构

  摘要：

  已经从 [Co(dmpe)2]+ 和 [Co(dmpe)2]2 制备了含有 1,2-双（二甲基膦基）乙烷 (dmpe) 的单体（黄色）和二聚体（红色）钴 (III)-双氧配合物+，分别通过空气氧化。1,3-双（二甲基膦基）丙烷 (dmpp) 复合物通过任一制备方法仅提供单体双氧复合物。[Co(O2)(dmpe)2]B(C6H5)4 (1) 和 [Co(O2)(dmpp)2]BF4·H2O (2) 的晶体结构已通过 X 射线分析确定。水晶数据为1；单斜, P21⁄a, a=18.011(12), b=18.761(10), c=11.455(6) A, β=107.78(4)°, V=3686(4) A3, Z=4, and R =0.064。水晶数据为2；斜方晶系，Pbcn，a=14.540(5)，b=13.123(4)，c=13.138(2) A，V=2507(1) A3，Z=4，R=0

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.385
• 作为产物：
  描述：

  sodium perchlorate 、 {Co(CO3)(dmpe)2}(ClO4)*1.5NaClO4*H2O 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到trans-{CoCl2(dmpe)2}ClO4
  参考文献：
  名称：

  反式和顺式-[CoCl2(1,2-或1,3-二膦)2]+和相关配合物的合成、表征和异构化

  摘要：

  钴 (III)、反式和顺式-[CoCl2(dmpe、dmpp、dbpe 或 dpee)2]+、反式和顺式-[CoBr2(dmpe)2]+、反式和顺式-[CoCl2(dmpe、dmpp、dbpe 或 dpee)2]+ 的许多新二膦配合物已制备并表征了顺式-[CoCl(H2O)(dmpe)2]2+、反式-[Co(I2 或 BrI)(dmpe)2]+ 和 [Co(CO3)(dmpp 或 dbpe)]+，其中 dmpe、dmpp、dbpe 和 dpee 表示 1,2-双（二甲基膦基）乙烷、1,3-双（二甲基膦基）丙烷、1,2-双（二丁基膦基）乙烷和顺式 1,2-双（二苯基膦基） )乙烯，分别。二卤络合物的反式异构体对水合稳定，而顺式异构体在水中相当快地释放一种卤离子，生成顺式-[CoX(H2O)(二膦)2]+，当暴露于紫外光线。顺式-[CoCl2(diphosphine)2]+ 络合物在甲醇或乙醇溶液中异构化为反式异构体，并且在

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.575

文献信息

• A Complete Series of [Co(acac)<i>_x</i>(en)<i>_y</i>(dmpe)<i>_z</i>] Complexes
  作者：Tomoji Ohishi、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.56.3441

  日期：1983.11

  A complete series of [Co(acac)x(en)y(dmpe)z] complexes was obtained by preparing four new complexes, [Co(acac)(dmpe)2]2+, [Co(en)2(dmpe)]3+, [Co(en)(dmpe)2]3+, and [Co(acac)(en)(dmpe)]2+, where acac, en, and dmpe denote an acetylacetonate ion, ethylenediamine, and 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane, respectively. Except for [Co(acac)(dmpe)2]2+, the three new complexes were resolved into optical isomers by SP-Sephadex column chromatography. Absorption and circular dichroism spectra of all the complexes were recorded and compared with one another.

  获得了一系列完整的 [Co(acac)x(en)y(dmpe)z] 络合物，制备了四种新络合物，[Co(acac)(dmpe)2]2+、[Co(en)2(dmpe)]3+、[Co(en)(dmpe)2]3+ 和 [Co(acac)(en)(dmpe)]2+，其中 acac、en 和 dmpe 分别表示乙酰乙酮离子、乙二胺和 1,2-二(二甲基膦)乙烷。除了 [Co(acac)(dmpe)2]2+ 外，另外三种新络合物通过 SP-Sephadex 柱色谱法分离为光学异构体。记录了所有络合物的吸收光谱和圆二色性光谱，并进行了相互比较。
• Preparation and Properties of Cobalt(III)–1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) Complexes of the [Co(L)(dmpe)₂]^<i>n</i>+Type
  作者：Tomoji Ohishi、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.60.583

  日期：1987.2

  new cobalt(III)–phosphine complexes of the type [Co(L)(dmpe)2]n+ were prepared from trans-[Co(Cl or Br)2(dmpe)2]+, where dmpe denotes (CH3)2PCH2CH2P(CH3)2, and L is C2O42−, NH2CH2COO−(gly), NH2CH(CH3)COO−(ala), (C2H5)2NCS2−(dtc), (NCS−)2, (NCO−)2, or (CN−)2. Reactions of cis-[CoCl2(dmpe)2]+ with X− (X−=CN−, NCS−, and NCO−) yielded only trans-[CoX2(dmpe)2]+. Qualitative stabilities of the complexes containing

  七种新的 [Co(L)(dmpe)2]n+ 型钴 (III)-膦配合物由反式-[Co(Cl 或 Br)2(dmpe)2]+ 制备，其中 dmpe 表示 (CH3)2PCH2CH2P ( )2，L 是 C2O42−、NH2CH2COO−(gly)、NH2CH( )COO−(ala)、(C2H5)2NCS2−(dtc)、(NCS−)2、(NCO−)2 或 ( CN-)2。顺式-[CoCl2(dmpe)2]+ 与 X-（X-=CN-、NCS- 和 NCO-）的反应仅产生反式-[CoX2(dmpe)2]+。发现含二齿配体的配合物在水溶液中的定性稳定性按 L=CH( CO)2-(acac)、C2O42-、dtc>CO32->>gly、ala>NH2CH2CH2NH2(en) 的顺序降低；含有 O 或 S 供体原子的配合物比含有氨基供体基团的配合物在热上更稳定。通过将光谱与相关的 Co(III)-膦和