bis[η6-benzene-bis(trimethylphosphine)rhenium] | 90885-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[η6-benzene-bis(trimethylphosphine)rhenium]
• 英文别名: Benzene;rhenium;trimethylphosphane
• CAS: 90885-77-1
• 化学式: C₂₄H₄₈P₄Re₂
• 分子量: 832.954
• InChiKey: UENZSEWJXWKYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[η6-benzene-bis(trimethylphosphine)rhenium] 在 萘 、 氢化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>90的产率得到η6-benzenebis(trimethylphosphine)iodorhenium
  参考文献：
  名称：

  利用金属原子合成单-η-苯双（三甲基膦）-锰和-compounds化合物

  摘要：

  锰或rh原子与苯和三甲基膦的混合物共缩合形成化合物Mn（η- C6 H 6）（PMe 3）2 H和[Re（η- C6 H 6）（PMe 3）2 ] 2个; 后者产生导数Re（η- C6 H 6）（PMe 3）2 R（R = I或H）。

  DOI：

  10.1039/c39840000233
• 作为产物：
  描述：

  bis[η6-benzene-bis(trimethylphosphine)hydridorhenium]bis-tetrafluoroborate 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>80的产率得到bis[η6-benzene-bis(trimethylphosphine)rhenium]
  参考文献：
  名称：

  Mono-η-arenebis(trimethylphosphine(rhenium chemistry: alkyl, hydrido, halogeno and olefin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83130-7

文献信息

• New developments in the organometallic chemistry of the group IV-VII transition metals
  作者：M. L. H. Green

  DOI：10.1351/pac198456010047

  日期：1984.1.1

  shifts in tungstenocene derivatives has led to a widening study of tungstenocene—related chemistry. Many new compounds are described which were designed as tungstenocene precursor analogues and their ability to undergo thermally or photgchemically induced C—H activation has been explored. Simple d titanium—alkyls are described in which C—H groups of the alkyl ligand form covalent, three—centered two—electron

  茂钨对碳-氢键的均相活化以及对茂钨衍生物中可逆 1,2-氢位移的观察导致对茂钨相关化学的研究不断扩大。描述了许多新化合物，它们被设计为茂钨前体类似物，并且已经探索了它们经历热或光化学诱导的 C-H 活化的能力。描述了简单的 d 钛-烷基，其中烷基配体的 C-H 基团形成共价的三中心双电子 Ti-H-C 键。首次描述了乙烷的活化。芳烃 - 亚烷基 - 铼衍生物形成并且似乎该反应对于许多烷烃和 sp 基团是通用的。
• GREEN, M. L. H.;OHARE, D.;WALLIS, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 233-234
  作者：GREEN, M. L. H.、OHARE, D.、WALLIS, J. M.

  DOI：——

  日期：——