1-(allyloxy)-2-benzylbenzene | 98569-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-2-benzylbenzene
• 英文别名: 1-benzyl-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 98569-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: XLQWHCGMQKEGKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-155 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2-benzylbenzene 生成 氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  CADOGAN, J. I. G.;HICKSON, C. L.;HUTCHISON, H. S.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 10, 643-644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(1-(4-(allyloxy)phenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 二苯基硼酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到1-(allyloxy)-2-benzylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基硼酸与甲苯磺酰基Hy的无金属还原交叉偶联合成二芳基甲烷

  摘要：

  本文介绍了一种实用有效的方法，该方法利用二芳基硼酸作为芳基硼酸的经济有效替代品，通过无金属的还原性与芳族醛和酮的N-甲苯磺酰hydr偶合来合成二芳基甲烷。该方法可耐受羟基，卤化物，胺和烯丙基官能团，与过渡金属催化的交叉偶联技术互补。

  DOI：

  10.1021/jo302207b

文献信息

• Photoinduced Olefin Diamination with Alkylamines
  作者：Sebastian Govaerts、Lucrezia Angelini、Charlotte Hampton、Laia Malet‐Sanz、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202005652

  日期：2020.8.24

  straightforward approach involves in situ formation and photoinduced activation of N‐chloroamines to give aminium radicals that enable efficient alkene aminochlorination. Owing to the ambiphilic nature of the β‐chloroamines produced, conversion into tetra‐alkyl aziridinium ions was possible, thus enabling diamination by regioselective ring‐opening with primary or secondary amines. This strategy streamlines

  邻二胺是有机化学和药物化学中普遍存在的材料。烯烃和胺的直接偶联将是构建这些基序的理想方法。然而，烯烃二胺化仍然是有机合成中长期存在的挑战，特别是在使用两种不同的胺组分时。我们报告了使用现成的烯烃和胺结构单元直接选择性组装邻位 1,2-二胺的一般策略。这种温和而直接的方法涉及 N-氯胺的原位形成和光诱导活化，产生胺自由基，从而实现有效的烯烃氨基氯化。由于所产生的β-氯胺的两亲性质，可以转化为四烷基氮丙​​啶鎓离子，从而能够通过伯胺或仲胺的区域选择性开环进行二胺化。该策略简化了邻二胺的制备过程，从多步序列简化为单一化学转化。
• New gas phase reactions of substituted benzyl, phenylaminyl, and phenoxyl radicals. Rearrangements to fused 5- and 6-membered heterocyclic systems
  作者：J. I. G. Cadogan、Clare L. Hickson、H. Susan Hutchison、Hamish McNab

  DOI：10.1039/c39850000643

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis studies of substituted benzyl, phenylaminyl, and phenoxyl radicals have revealed three new classes of reactions: formation of five-membered ring products via intramolecular abstraction of an aromatic hydrogen atom, formation of six-membered rings via spirodienyl radical intermediates, and isomerisation of o-phenoxybenzyl into o-benzylphenoxyl radicals and vice versa.

  对取代的苄基，苯胺基和苯氧基进行的快速真空热解研究揭示了三类新反应：通过分子内夺取芳族氢原子形成五元环产物，通过螺二烯基自由基中间体形成六元环以及异构化的Ø苯氧基苄基成Ø -benzylphenoxyl自由基，反之亦然。
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 907,910
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cadogan, J. I. G.; Hutchison, H. Susan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 385 - 393
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hutchison, H. Susan、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——