3-bromo-1-ethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one | 1620230-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-1-ethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 1620230-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: FLTBDJQFJOJHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-bromo-1-ethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1,3-diethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted pyrazinones derived from the reaction of praziquantel with N-bromosuccinimide

  摘要：

  When praziquantel was exposed to N-bromosuccinimide in the presence of ethanol, a tricyclic 3-bromo-1-ethoxy pyrazinone was formed. From this and the analogous 1,3-dibromopyrazinone, a small library of 3-alkylamino-1-ethoxy, 1,3-dialkoxy, 3-alkoxy-1-bromo, and 3-alkylamino-1-bromo substituted pyrazinones were synthesized in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.083
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 吡喹酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到3-bromo-1-ethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrasubstituted pyrazinones derived from the reaction of praziquantel with N-bromosuccinimide

  摘要：

  When praziquantel was exposed to N-bromosuccinimide in the presence of ethanol, a tricyclic 3-bromo-1-ethoxy pyrazinone was formed. From this and the analogous 1,3-dibromopyrazinone, a small library of 3-alkylamino-1-ethoxy, 1,3-dialkoxy, 3-alkoxy-1-bromo, and 3-alkylamino-1-bromo substituted pyrazinones were synthesized in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.083