摘要 通过各自的醛、
2,5-二甲氧基苯甲醛和
吡咯的交叉缩合,然后用BBr3 去甲基化和用PbO2 氧化合成了一系列5-(苯醌)-10,15,20-三烷基
卟啉。对于带有苯醌取代基和丁基、异丙基、1-甲基丙基和 2-乙基丙基残基 (2a-d) 的化合物,该方法相当有效。游离碱
卟啉醌转化为
锌(II)配合物(3a-d),所有这些都对
卟啉醌显示出显着的稳定性。通过 X 射线晶体学研究了带有异丙基残基的
锌 (II) 配合物 3c,并显示出由聚合链组成的超分子结构,该结构由苯醌氧与相邻
锌 (II) 中心的配位促进。尝试合成 5-(苯醌)-10,15, 20-三(叔丁基
卟啉)导致形成黄色
卟啉 (4),不能进一步氧化。4 的晶体结构分析,第一个游离碱卟吩,显示出极度扭曲的构象,三个叔丁基的顺向取向。结果表明,必须开发用于合成非平面
卟啉醌的新方法。