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(S)-methyl 4-(2-hydroxypent-4-en-2-yl)benzoate | 1006866-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 4-(2-hydroxypent-4-en-2-yl)benzoate
英文别名
methyl (S)-4-(2-hydroxypent-4-en-2-yl)benzoate;methyl 4-[(2S)-2-hydroxypent-4-en-2-yl]benzoate
(S)-methyl 4-(2-hydroxypent-4-en-2-yl)benzoate化学式
CAS
1006866-63-2
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
ZFGLWKIDUBYMCM-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯甲酸甲酯烯丙基硼酸频哪醇酯 在 (S)-2-((2-hydroxy-3-(triphenylsilyl)benzyl)amino)-3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 8.5h, 以84%的产率得到(S)-methyl 4-(2-hydroxypent-4-en-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基-B(pin)化合物对酮和α-酮酸酯的实用且广泛适用的催化对映选择性加成
    摘要:
    开发了一套广泛适用的方法,用于将易于处理的烯丙基-B(pin)(pin = pinacolato)化合物有效催化加成到酮和无环α-酮酸酯中。因此,可以以60至> 98%的产率和高达99:1的对映体比例获得各种各样的叔醇。这一发展的核心是合理改变小分子氨基酚基催化剂的结构。明显地,对于酮,增加催化剂部分的尺寸(tBu至SiPh 3)导致更高的对映选择性。另一方面,对于α-酮酸酯,不仅如此,因为Me取代会导致对映选择性大大提高,而且选择性的意义也相反。
    DOI:
    10.1002/anie.201603894
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文献信息

  • Indium-Mediated Asymmetric Barbier-Type Allylations: Additions to Aldehydes and Ketones and Mechanistic Investigation of the Organoindium Reagents
    作者:Terra D. Haddad、Lacie C. Hirayama、Bakthan Singaram
    DOI:10.1021/jo902173j
    日期:2010.2.5
    indium-mediated additions, solvent plays a major role in determining the nature of the organoindium intermediate and we observed the susceptibility of some allylindium intermediates to hydrolysis in protic solvents. Under our reaction conditions using a polar aprotic solvent, we suggest that an allylindium(III) species is the active allylating intermediate. In addition, we have observed the presence of
    我们报告了一种简单,有效且通用的方法,用于在一锅合成中在Barbier型条件下进行芳香族和脂肪族醛和介导的对映选择性丙基化,可提供非常好的收率的手性醇产品(高达99% )和对映体过量(最高93%)。我们的方法能够耐受各种官能团,例如,腈和。此外,当使用肉桂基溴化物(> 95/5 anti / syn)时,可以使用更多取代的丙基,例如巴豆基和肉桂基溴化物,提供中等的对映选择性(分别为72%和56%)和出色的非对映选择性。)。然而,使用巴豆化物时的立体选择性差,并且在我们的方法下,其他官能化的丙基化物对醇产物的对映选择性低。在这些类型的介导的添加物中,溶剂在确定有机中间体的性质中起主要作用,我们观察到某些丙基中间体对质子溶剂解的敏感性。在使用极性非质子传递溶剂的反应条件下,我们认为丙基(III)物种是活性丙基化中间体。此外,我们已经观察到整个反应过程中存在
  • [EN] SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES SIMPLES EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE PRATIQUE ET EFFICACE D'AMINES ET D'ALCOOLS
    申请人:TRUSTEES BOSTON COLLEGE
    公开号:WO2013131043A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.
    本发明提供了有机分子及其方法,用于有机硼试剂与双键(如亚胺或羰基)之间的反应,以立体选择性地提供手性产物,包括胺和醇等实体,用于制备具有生物活性的分子。
  • Enantioselective Allylation Using Allene, a Petroleum Cracking Byproduct
    作者:Richard Y. Liu、Yujing Zhou、Yang Yang、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jacs.8b13907
    日期:2019.2.13
    Allene (C3H4) gas is produced and separated on million-metric-ton scale per year during petroleum refining but is rarely employed in organic synthesis. Meanwhile, the addition of an allyl group (C3H5) to ketones is among the most common and prototypical reactions in synthetic chemistry. Herein, we report that the combination of allene gas with inexpensive and environmentally benign hydrosilanes, such
    丙二烯 (C3H4) 气体在石油精炼过程中以每年百万公吨的规模生产和分离,但很少用于有机合成。同时,向添加丙基 (C3H5) 是合成化学中最常见和最典型的反应之一。在此,我们报告了丙二烯气体与廉价且对环境无害的硅烷(如 PMHS)的组合,可以替代大多数对映选择性丙基化反应所需的化学计量数量的丙基属试剂。该过程由盐和市售配体催化,无需专门设备或加压即可运行,并且可耐受广泛的官能团。此外,
  • SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS
    申请人:Trustees of Boston College
    公开号:US20150057451A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.
    本发明提供了有机分子及其方法,用于有机硼试剂与双键(如亚胺或羰基)之间的反应,以立体选择性地提供手性产物,包括胺和醇等实体,这些实体对于制备生物活性分子非常有用。
  • US9328061B2
    申请人:——
    公开号:US9328061B2
    公开(公告)日:2016-05-03
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