2,2,2-trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamide | 208121-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-dimorpholin-4-ylphosphorylacetamide
• CAS: 208121-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl₃N₃O₄P
• 分子量: 380.595
• InChiKey: CUXLRWPSXITZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以76%的产率得到poly-[μ-aqua[2,2,2-trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamido]potassium (I)]
  参考文献：
  名称：

  新型碳酰氨基磷酸酯 (CAPh) 和含 CAPh 的配位化合物：结构特性

  摘要：

  通过FTIR、1H和31P NMR光谱表征获得的化合物。已确定 1-7 的晶体结构。化合物2代表具有羰基和磷酰基桥连功能的去质子化CAPh化合物的第一个结构。讨论了合成配位化合物组成中 CAPh 配体的结构特性。

  DOI：

  10.1007/s11224-015-0701-x
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-trichloroacetyl phosphoramidic dichloride 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,2,2-trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Carbacylamidophosphates: Synthesis, Properties, and Structure of Dimorfolido-N-trichloroacetylphosphorylamide

  摘要：

  标题：摘要

  首次合成了Dimorpholido-N-trichloroacetylphosphorylamide: CCl₃C(O)NHP(O)[N(CH₂CH₂)₂O]₂ [HL]及其钠盐[NaL]和吗啉盐[HN(CH₂-CH₂)₂O•HL]。这些化合物通过红外光谱进行了研究，并对特征红外带进行了指定。[HL]的结构由X射线衍射确定。晶体为单斜晶系，a = 11.412(2) Å，b = 16.056(3) Å，c = 9.622(2) Å，β = 108.55(3)°，空间群P2₁/c；Z = 4。结构的精修收敛于R = 0.066。分子通过磷酸根氧原子和酰胺基氢原子形成的氢键连接成中心对称二聚体。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0415

文献信息

• Metal carbacylamidophosphates: ability of coordination patterns to di- and polymerization
  作者：Elizaveta A. Trush、Vladimir M. Amirkhanov、Vladimir A. Ovchynnikov、Jolanta Swiatek-Kozlowska、Kateryna A. Lanikina、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00128-1

  日期：2003.5

  and polymeric motifs either by μ 2 -phosphorylic bridges, donor atoms of the morpholine substitute or employing an additional bridging ligand. Cobalt and nickel solvates [ML} 2 (Pr i OH)] 2 exist as characteristic dimers sustained by phosphoryl bridges between octahedral metal atoms, while copper complexes aggregate through self-complementary CuO interactions with a morpholine substitute forming

  摘要具有碳酰氨基磷酸盐配体Cl 3 C（O）NP（O）R 2}-（R = OMe，NEt 2，NHCH 2 Ph，N-吗啉基）的钴（II），镍（II）和铜（II）配合物通过X射线衍射，IR，UV-Vis光谱和热分析来表征。有机配体通过磷酰基和羰基的氧原子配位，形成六元螯合循环。分子单元M L} 2显示出自我缔合的能力，并通过μ2-磷酸桥，吗啉代用品的供体原子或采用其他桥联配体容易产生不同的二-和聚合物基序。钴和镍的溶剂化物[M L} 2（Pr i OH）] 2作为特征性二聚体而存在，由八面体金属原子之间的磷酰基桥所维持，而铜络合物通过与吗啉代用品之间的自互补CuO相互作用聚集，形成一维链[Cu L} 2] n或涉及末端2-丙醇配体的二聚体[Cu L} 2（Pr i OH）] 2 。[Cu L} 2]（R = N-吗啉基）的结合位点的构型有利于分子与Cu5O（吗啉）在约2.55
• Coordination Compounds of Lanthanide Nitrates with Dimorpholido-N-trichloroacetylphosphorylamide. The Structure of Di(dimorpholido-N-trichloroacetylphosphorylamide)- diaqua Neodymium(III)trinitrate
  作者：Vladimir A. Ovchynnikov、Taras P. Timoshenko、Vladimir M. Amirkhanov、Joachim Sieler、Viktor V. Skopenko

  DOI：10.1515/znb-2000-3-406

  日期：2000.4.1

  Lanthanide, Carbacylamidophosphate The coordination compounds of the general formula Ln(NO₃)₃(HL)₂(H₂O)₂ H₂O , where Ln = La, Ce -Nd, Sm -Dy, HL = CCl₃C(O)NHP(O)[N(CH₂CH₂)₂O]₂, dimorpholido-N-tri-chloroacetylphosphorylamide, have been synthesized. The complexes were studied by IR, ¹H and ³¹P NMR and UV-VIS absorption spectroscopies. X-ray diffraction analyses indicate that all synthesized compounds are isostructural. The crystal structure of Nd(NO₃)₃(HL)₂(H₂O)₂ H₂O was solved (monoclinic, a = 11.0467(3), b = 15.9080(5), c = 24.1921(7) Å, β = 96.4080(10)°, space group P2₁/n, V = 4224.7(2) ų, Z = 4, R = 0.049, wR = 0.0915). The complex has a molecular structure. The monodentate neutral phosphorictriamide ligands are coordinated to the metal atom via the phosphoryl oxygen atom. The coordination polyhedron of Nd is a sphenocorona; C.N. = 10(60[NO₃ ^-], 20[HL], 20[H₂O]).

  It was shown that these compounds in methanol solution are 1:1 electrolytes, and in acetone solution weak electrolytes. According to NMR data in acetone solution the complexes of the lanthanides with the ligand HL} have axial symmetry.

  合成了一系列的镧系元素卡巴酰胺磷酸盐配合物，其通式为Ln(NO₃)₃(HL)₂(H₂O)₂ H₂O，其中Ln为La、Ce-Nd、Sm-Dy，HL为CCl₃C(O)NHP(O)[N(CH₂CH₂)₂O]₂，即二嗪基-N-三氯乙酰基磷酰胺。该配合物系列通过红外光谱、¹H和³¹P核磁共振以及紫外-可见吸收光谱进行了研究。X射线衍射分析表明，所有合成的化合物都是同构的。Nd(NO₃)₃(HL)₂(H₂O)₂ H₂O的晶体结构得到了解析（单斜晶系，a = 11.0467(3) Å，b = 15.9080(5) Å，c = 24.1921(7) Å，β = 96.4080(10)°，空间群P2₁/n，V = 4224.7(2) ų，Z = 4，R = 0.049，wR = 0.0915）。该配合物具有分子结构。单齿磷酸三酰胺配体通过磷酰氧原子与金属原子配位。Nd的配位多面体为一个棱锥形，配位数为10（60[NO₃^-]，20[HL]，20[H₂O]）。

  研究表明，这些化合物在甲醇溶液中为1:1电解质，在丙酮溶液中为弱电解质。根据核磁共振数据，在丙酮溶液中，镧系元素与配体HL}形成轴对称的配合物。

• Trivalent Holmium in an Octahedral Cl3O3 Environment: Synthesis, Crystal Structure and Hirshfeld Surfaces of Coordination Compound with 2,2,2-Trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamide
  作者：Olena O. Litsis、Vladimir A. Ovchynnikov、Viktoriya V. Dyakonenko、Tatiana Yu. Sliva、Svitlana V. Shishkina、Vladimir M. Amirkhanov

  DOI：10.1007/s10870-020-00823-8

  日期：2021.3

  interactions presented in the crystal. The X-ray structure of hexacoordinate holmium(III) complex with the carbacylamidophosphate (CAPh) ligand 2,2,2-trichloro-N-(dimorpholinophosphoryl)acetamide (CCl3C(O)N(H)P(O)[N(CH2)4O]2) is reported and compare with the similar complex structures. Hirshfeld surface analysis employed to identify intermolecular interactions within the structure.

  HoCl3·6 与 2,2,2-三氯-N-（二吗啉代磷酰基）乙酰胺（碳酰氨基磷酸酯 (CAPh) 型配体，C10Cl3H8N3O4P，HL）在丙酮-异丙醇溶液中反应生成标题配位化合物 [Ho(HL)2( H2O)Cl3] (1). 镧系元素配位数为 6 的配合物在三斜空间群 P$$\overline1}$$ 中结晶。晶胞参数为 a = 11.0587(11) A, b = 14.2224(12) A, c = 14.2520(11) A, α = 116.192(9)°, β = 104.170(8)°, γ = 91.342 (8) )°，V = 1927.8(3) A3 和 Z = 2。HoIII 离子由三个氯离子、两个 CAPh 配体磷酰基的 O 原子和水分子的一个 O 原子八面体配位。[Ho(HL)2( )Cl3]分子通过Owater-H⋯O吗啉氢键连接，沿[100]结晶方向形成链。由于
• Preparation, crystal structure and antibacterial performance of two transition metal carbacylamidophosphates complexes
  作者：Yulan Bai、Yan Liu、Yanrui Ma、Tingyu Lin、Hao Yu、Xueli Wu、Xiuling Xu

  DOI：10.1016/j.inoche.2024.112152

  日期：2024.3

  Preparation, Crystal Structure and Antibacterial Performance of Two Transition Metal Carbacylamidophosphates Complexes.

  两种过渡金属氨基磷酸盐配合物的制备、晶体结构及抗菌性能。
• Gholivand; Mojahed; Alizadehgan, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 3, p. 393 - 402
  作者：Gholivand、Mojahed、Alizadehgan

  DOI：——

  日期：——