N,N-diethyl 2-methyl-4-(diethylamino)butyramide | 100798-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl 2-methyl-4-(diethylamino)butyramide
• 英文别名: 4-(diethylamino)-N,N-diethyl-2-methylbutanamide；4-diethylamino-2-methyl-butyric acid diethylamide；4-Diaethylamino-2-methyl-buttersaeure-diaethylamid
• CAS: 100798-82-1
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O
• 分子量: 228.378
• InChiKey: MSWGXHGQQXIVCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-diethylamino-2,3-dihydro-furan-3-carboxylic acid diethylamide 在 1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 260.0 ℃ 、20.59 MPa 条件下， 生成 N,N-diethyl 2-methyl-4-(diethylamino)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Aminodihydrofuramides from 3-Amino-1-propynes and Carbon Monoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a047

文献信息

• Reactions of unsaturated amides under hydroformylation conditions
  作者：László Kollár、Giambattista Consiglio、Piero Pino

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80010-w

  日期：1990.4

  undergoes hydroformylation, followed by subsequent reactions, under “oxo” conditions involving use of Rh4(CO)12 or Rh4(CO)12 in the presence of (R,R)-Diop (Diop = 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diylbis (methylene)bis(diphenylphosphine)) as the catalyst precursor. The product first formed arises from formylation at the unsubstituted unsaturated carbon atom, and subsequently gives α-methyl-γ-butyrolactone

  Ñ，Ñ二乙基甲基丙烯酰胺（1）加氢甲酰化经历，然后随后的反应，包括使用的Rh的“氧代”的条件下4（CO）12或Rh 4（CO）12中的存在（- [R ，- [R）-Diop（ Diop ＝ 2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4，5-二基双（亚甲基）双（二苯基膦））作为催化剂前体。最初形成的产物是由未取代的不饱和碳原子上的甲酰化产生的，然后生成α-甲基-γ-丁内酯（1b），N，N - N-二乙基2-甲基-4-羟基丁酰胺（1e）和N，N-二乙基1-甲基-3-（二乙基氨基）丁酰胺（1f）。底物的氢化也发生。反应条件会严重影响产物的分布。对于Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ 'N'-四itacon二酰胺（2）类似的反应条件下仅氢化和异构化产物而形成。
• One-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenes
  作者：Vladimir A. Maslivetc、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c5ob01462j

  日期：——

  A one-pot synthesis of various GABA amides has been demostrated, employing the nucleophilic addition of primary and secondary amines across the double bond of cyclopropene-3-carboxamides, followed by ring-opening of the resulting donor–acceptor cyclopropanes and subsequent in situ reduction of enamine (imine) intermediates.

  一锅法合成了各种GABA酰胺，采用了伯胺和仲胺的亲核加成，穿过环丙烯-3-羧酰胺的双键，然后将所得的供体-受体环丙烷开环，然后就地还原烯胺（亚胺）中间体。
• N, n-disubstituted-5-disubstituted-amino-2, 3-dihydro-3-furamides and their preparation
  申请人：DU PONT

  公开号：US02859214A1

  公开（公告）日：1958-11-04
• KOLLAR, LASZLO;CONSIGLIO, GIAMBATTISTA;PINO, PIERO, J. ORGANOMET. CHEM., 386,(1990) N, C. 389-394
  作者：KOLLAR, LASZLO、CONSIGLIO, GIAMBATTISTA、PINO, PIERO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] LOW TOXICITY NMP SUBSTITUTES AND USES THEREOF<br/>[FR] SUBSTITUTS DE NMP À FAIBLE TOXICITÉ ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2021163348A2

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present technology is directed to compounds Formulas I, II, III, and IV as well as compositions that include one or more of the compounds and methods of making the compounds. In particular, the present compounds may be used as a replacement for NMP in compositions to produce lower toxicity compositions.