1-acetyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(thienyl)-2-pyrazoline | 152432-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-acetyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(thienyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-(3-(thiophen-2-yl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone；1-[5-thiophen-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 152432-18-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: LMHXRZHMUZBNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(thienyl)-2-pyrazoline 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到nickel(II) di-1-acetyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(thienyl)-2-pyrazoline dichloro
  参考文献：
  名称：

  Dudeja, Mamta; Malhotra, Rajesh; Gupta, Mohinder Paul, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 11, p. 975 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-acetyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(thienyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Manganese Complexes of 4,5-Dihydropyrazoles and Metalation Effect on the Antimicrobial Activity

  摘要：

  合成了1-乙酰基-5-芳基-3-(取代噻吩基)-4,5-二氢吡唑及其锰复合物，并根据元素分析、磁性、摩尔电导率、分子量测定和光谱数据进行了表征。红外光谱数据表明配体与锰(II)离子的配位是通过亚胺氮和羰基氧。微量分析、电子光谱分配和磁矩提示金属离子周围具有八面体几何形状，金属与配体的化学计量比为1:2。与配体相比，这些复合物在体外显示出微生物杀灭活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16428

文献信息

• [EN] RNA METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, SCREENING METHOD THEREFOR, ANTI-CANCER AGENT EFFICACY ASSESSMENT MARKER, AND KIT FOR EFFECTIVELY PREDICTING FTSJ1 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ARN MÉTHYLTRANSFÉRASE, PROCÉDÉ DE CRIBLAGE ASSOCIÉ, MARQUEUR D'ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN AGENT ANTICANCÉREUX ET KIT POUR PRÉDIRE EFFICACEMENT L'INHIBITEUR DE FTSJ1<br/>[JA] ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びＦＴＳＪ１阻害剤の有効性予測のためのキット
  申请人：NAT UNIV CORPORATION OKAYAMA UNIV

  公开号：WO2021039824A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  下記一般式（１）で表されるスルホンアミド系化合物及び一般式（２）で表されるピラゾリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する、ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤。式（１）〔式（１）中、Ｒ1は下記(1-1)～(1-5)の何れかの基を示す。 (1-1) 置換基を有することのある窒素含有複素環基、 (1-2) 置換基を有することのあるシクロアルキル基、 (1-3) 置換基を有することのあるアルキル基、 (1-4) ピラゾリルアミノ基 (1-5) フェニル基； Ｒ2は、(2-1) 水素原子又は(2-2) アルキル基を示す。 Ｒ3は、下記(3-1)～(3-9)の何れかの基を示す。 (3-1) フェニル基、 (3-2) ナフチル基、 (3-3) 窒素又は硫黄含有複素環基、 (3-4) ジヒドロカルボスチリル基、 (3-5) テトラヒドロナフチル基、 (3-6) インダニル基、 (3-7) ベンゾオキソリル基、 (3-8) ベンゾチアジアゾリル基、 (3-9) ジヒドロベンゾジオキセピニル基； これら(3-1)～(3-9)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。 或いは、Ｒ1とＲ2とは、これらが結合する窒素原子と互いに結合して環を形成してもよい。〕 式（２）〔式（２）中、ｎは２～４の整数を示す。Ｒ4は同一又は異なって、下記(4-1)～(4-34)の何れかの基を示す。 (4-1) フェニル基、 (4-2) フェニルスルホニル基、 (4-3) アルキルカルボニル基、 (4-4) アミノチオカルボニル基、 (4-5) ベンゾジオキソリル基、 (4-6) アルキルスルホニル基、 (4-7) アダマンチルカルボニル基、 (4-8) ベンゾピラジル基、 (4-9) フェニルカルボニル基、 (4-10) ナフチル基、 (4-11) フリルカルボニル基、 (4-12) チエニルカルボニル基、 (4-13) キナゾリル基、 (4-14) キノキサリル基、 (4-15) 水酸基、 (4-16) アルケニル基、 (4-17) チアゾリル基、 (4-18) シクロアルキルカルボニル基、 (4-19) アミノカルボニル基、 (4-20) フリル基、 (4-21) チエニル基、 (4-22) ピリジル基、 (4-23) シクロアルケニル基、 (4-24) アルキル基、 (4-25) ピラゾリル基、 (4-26) キノリル基、 (4-27) アルケニルカルボニル基、 (4-28) ベンゾピラニル基、 (4-29) ベンゾピリミジル基、 (4-30) ピロリジノアルキルカルボニル基、 (4-31) キノリルカルボニル基、 (4-32) アルコキシカルボニル基、 (4-33) モルホリノ基、 (4-34) ピロリジノカルボニルアルコキシ基、 (4-35) ベンゾジオキシ－６－イル基； これら(4-1)～(4-35)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。ピラゾール骨格の４位炭素原子と５位炭素原子との結合は、一重結合又は二重結合を示す。或いは、ピラゾリン環を構成する２つの隣接する炭素原子が互いに結合して環を形成してもよい。 或いは、ピラゾリン環を構成する窒素原子とそれに隣接する炭素原子とが互いに結合して環を形成してもよい。〕
• Dudeja, Mamta; Malhotra, Rajesh; Gupta, Mohinder Paul, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 11, p. 975 - 979
  作者：Dudeja, Mamta、Malhotra, Rajesh、Gupta, Mohinder Paul、Dhindsa, Kuldip Singh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Manganese Complexes of 4,5-Dihydropyrazoles and Metalation Effect on the Antimicrobial Activity
  作者：Mamta Ahuja

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16428

  日期：——

  1-Acetyl-5-aryl-3-(substituted thienyl)-4,5-dihydropyrazoles and their manganese complexes have been synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, magnetic susceptibility, molar conductance, molecular weight determination and spectroscopic data. The IR data indicated that the coordination of the ligands to the manganese (II) ion was through the azomethine nitrogen and carbonyl oxygen. The micro analytical, electronic spectral assignments and magnetic moment suggested an octahedral geometry around the metal ion with 1:2 metal ligand stoichiometry. The complexes exhibited in vitro microbiocidal activity in comparison to ligands.

  合成了1-乙酰基-5-芳基-3-(取代噻吩基)-4,5-二氢吡唑及其锰复合物，并根据元素分析、磁性、摩尔电导率、分子量测定和光谱数据进行了表征。红外光谱数据表明配体与锰(II)离子的配位是通过亚胺氮和羰基氧。微量分析、电子光谱分配和磁矩提示金属离子周围具有八面体几何形状，金属与配体的化学计量比为1:2。与配体相比，这些复合物在体外显示出微生物杀灭活性。