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N-(o-tolylsulfonyl)benzamide | 146448-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(o-tolylsulfonyl)benzamide
英文别名
benzoyl-(toluene-2-sulfonyl)-amine;Benzoyl-(toluol-2-sulfonyl)-amin;N-Benzoyl-2-methylbenzenesulfonamide;N-(2-methylphenyl)sulfonylbenzamide
N-(o-tolylsulfonyl)benzamide化学式
CAS
146448-52-4
化学式
C14H13NO3S
mdl
——
分子量
275.328
InChiKey
DVIAHMIQFPOLSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(o-tolylsulfonyl)benzamide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Expeditious Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-1.LAMBDA.6-benzo(e)(1,2)thiazine 1,1-Dioxides.
    摘要:
    报告了一种通过 N-酰基邻甲苯磺酰胺 5 的正甲基石灰化/环化反应制备 3,4-二氢-2H-1λ6-苯并[e][1,2]噻嗪 1,1-二氧杂环丁烷 3 的新方法。现成的 N-acyl-o-toluenes 磺酰胺 5 在 -78°C-0°C 下用 2 等量的 n-BuLi 处理,可得到相应的舒坦类化合物 6,收率中等至良好。通过氢化反应,得到的舒坦类化合物 6 可以高产率转化为饱和舒坦类化合物 3,后者可被视为奥波尔泽舒坦类化合物 1 的一个碳延伸同系物。研究讨论了这种环化法制备舒坦类化合物的范围和局限性。此外,还介绍了将舒坦 3 模板用于亲电氟化剂的可行性。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1730
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Wolkowa, Zeitschrift fur Chemie, 1870, p. 579
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An expeditious and convenient synthesis of acylsulfonamides utilizing polymer-supported reagents
    作者:Ying Wang、Kathy Sarris、Daryl R. Sauer、Stevan W. Djuric
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.158
    日期:2007.7
    Acylsulfonamides can be rapidly and conveniently synthesized from a variety of carboxylic acids and sulfonamides utilizing the commercially available reagents, PS-DCC and DMAP under mild reaction conditions. DMAP can be efficiently scavenged by utilization of a silica-supported tosic acid cartridge (Si-SCX). In most of the cases studied, products with high purities and yields were obtained without
    使用市售试剂PS-DCC和DMAP,可以在温和的反应条件下,从各种羧酸和磺酰胺快速方便地合成酰基磺酰胺。通过使用二氧化硅支撑的甲苯磺酸盒(Si-SCX),可以有效地清除DMAP。在大多数研究案例中,无需进一步纯化即可获得高纯度和高收率的产品。
  • Electrochemical Migratory Cyclization of <i>N</i> ‐Acylsulfonamides
    作者:Zhaojiang Shi、Yuanyuan Li、Nan Li、Wei‐Zhen Wang、Hao‐Kuan Lu、Hong Yan、Yaofeng Yuan、Jun Zhu、Ke‐Yin Ye
    DOI:10.1002/anie.202206058
    日期:2022.7.25
    Electrochemical migratory cyclization of N-acylsulfonamides has been developed for the facile preparation of a diverse array of biologically interesting yet synthetically challenging benzoxathiazine dioxides.
    N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化已被开发用于轻松制备各种具有生物学意义但合成具有挑战性的苯并噻嗪二氧化物。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0399732A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    The invention concerns heterocyclic compounds of the formula I (and their physiologically acceptable salts), together with pharmaceutical compositions containing them. The heterocyclic compounds antagonise the actions of angiotensin II and are of value in treating diseases or medical conditions such as hypertension and congestive heart failure in warm-blooded animals. The invention further includes processes for the manufacture of the compounds and their use in medical treatment.
    本发明涉及式 I 的杂环化合物(及其生理上可接受的盐类)以及含有它们的药物组合物。 (及其生理上可接受的盐)以及含有它们的药物组合物。这些杂环化合物能拮抗血管紧张素 II 的作用,对治疗温血动物的高血压和充血性心力衰竭等疾病或病症具有重要价值。本发明还包括化合物的制造工艺及其在医疗中的应用。
  • Pyridine derivatives
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0453210A2
    公开(公告)日:1991-10-23
    The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.
    本发明涉及在医药上有用的式 I 新型化合物及其无毒盐,以及含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的用途。
  • Water stabilized medicinal aerosol formulation
    申请人:——
    公开号:US20030091512A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    This invention relates to a medicinal aerosol suspension formulation and more particularly, to a medicinal aerosol formulation containing a particulate drug or a combination of at least two particulate drugs, a propellant and a stabilizing agent comprising a water addition.
    本发明涉及一种药用气溶胶悬浮制剂,更具体地说,涉及一种药用气溶胶制剂,该制剂含有一种微粒药物或至少两种微粒药物的组合、一种推进剂和一种稳定剂,其中包括一种水添加剂。
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