N-methylbenzohydrazonoyl bromide hydrobromide | 90145-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylbenzohydrazonoyl bromide hydrobromide
• 英文别名: (Z)-N-methylbenzenecarbohydrazonoyl bromide;hydrobromide
• CAS: 90145-13-4
• 化学式: BrH*C₈H₉BrN₂
• 分子量: 293.989
• InChiKey: HJQNOHRQABVQQR-MKFZHGHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbenzohydrazonoyl bromide hydrobromide 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-3-苯基-1H-[1,2,4]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Fliege, Werner; Grashey, Rudolf; Huisgen, Rolf, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1194 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylidene-2-methylhydrazine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N-methylbenzohydrazonoyl bromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Fliege, Werner; Grashey, Rudolf; Huisgen, Rolf, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1194 - 1214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones. II Synthesis of Several Methylated 3-Phenyl- 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones
  作者：David J. Collins、Timothy C. Hughes、Wynona M. Johnson

  DOI：10.1071/ch99012

  日期：——

  Novel syntheses of 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones were developed by use of imidoyl chlorides. The overall yield of 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones prepared from amino acid imidates and hydrazines was improved by the development of a much more efficient synthesis of the imidates. The new 1,2-, 1,4- and 5,5-dimethyl dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones have been synthesized by cyclocondensation/cycloaddition pathways. Base-catalysed methylation of 3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one (15) gave the 1- methylated derivative (8); under similar conditions 2-methyl-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one (9) afforded the 1,2-dimethyl derivative (7).

  利用咪唑酰氯开发了 4,5- 二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮的新合成方法。 利用亚胺酰氯开发了一种新的合成方法。总产率为 4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮的总收率。 酸亚胺酸盐和肼类化合物制备的 4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6(1H) 通过开发一种更高效的亚胺酸盐合成方法，改进了这种方法。新的 1,2-、1,4- 和 5,5 二甲基 二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮的合成方法是 通过环缩合/环加成途径合成。碱催化甲基化 3-苯基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 (15) 的碱催化甲基化反应得到了 1- 甲基化衍生物 (8)；在类似条件下 2-methyl-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one (9) 得到 1,2-二甲基衍生物 (7)。
• Collins, David J.; Hughes, Timothy C.; Johnson, Wynona M., Australian Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 2, p. 137 - 141
  作者：Collins, David J.、Hughes, Timothy C.、Johnson, Wynona M.

  DOI：——

  日期：——
• El-Abadelah, Mustafa M.; Hussein, Ahmad Q.; Saadeh, Haythem A., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1063 - 1079
  作者：El-Abadelah, Mustafa M.、Hussein, Ahmad Q.、Saadeh, Haythem A.

  DOI：——

  日期：——
• FLIEGE, W.;GRASHEY, R.;HUISGEN, R., CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1194-1214
  作者：FLIEGE, W.、GRASHEY, R.、HUISGEN, R.

  DOI：——

  日期：——
• ROSCH, W.;REGITZ, M., SYNTHESIS,(1987) N 8, 689-693
  作者：ROSCH, W.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——