(Et4-ethylenediamine)palladium(II)Cl2 | 166896-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Et4-ethylenediamine)palladium(II)Cl2
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine palladium(II) chloride；[PdCl2(TEEDA)]；[(tetraethylethylenediamine)PdCl2]；dichloropalladium;N,N,N',N'-tetraethylethane-1,2-diamine
• CAS: 166896-59-9
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂N₂Pd
• 分子量: 349.64
• InChiKey: RVINJDABERVDHK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et4-ethylenediamine)palladium(II)Cl2 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Et4-ethylenediamine)palladium(II)(H2O)Cl(1+)
  参考文献：
  名称：

  位阻对二（N-取代乙二胺）钯（II）与氯化物在水溶液中取代反应的动力学和平衡数据的影响

  摘要：

  摘要报道了复杂形成反应的动力学和热力学数据：Pd（R4en）（H2O）22 + Cl- Pd（R4en）（H2O）Cl ++ H2O和Pd（R4en）（H2O）Cl ++ Cl− Pd（ R4en）Cl2 + H2O，是RMe和Et的位阻的函数。这些反应的报道的速率常数随着位阻的增加而急剧下降。这些发现以及强烈的负△S≠值支持了缔合反应机理的运行。报告了络合物形成的值和酸解离常数，从中可以构筑形态图。参照未取代的en系统和cis-Pt（NH3）2（H2O）22+物种的相应数据讨论了所有结果。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80912-3
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 以 水 为溶剂， 生成 (Et4-ethylenediamine)palladium(II)Cl2
  参考文献：
  名称：

  位阻对二（N-取代乙二胺）钯（II）与氯化物在水溶液中取代反应的动力学和平衡数据的影响

  摘要：

  摘要报道了复杂形成反应的动力学和热力学数据：Pd（R4en）（H2O）22 + Cl- Pd（R4en）（H2O）Cl ++ H2O和Pd（R4en）（H2O）Cl ++ Cl− Pd（ R4en）Cl2 + H2O，是RMe和Et的位阻的函数。这些反应的报道的速率常数随着位阻的增加而急剧下降。这些发现以及强烈的负△S≠值支持了缔合反应机理的运行。报告了络合物形成的值和酸解离常数，从中可以构筑形态图。参照未取代的en系统和cis-Pt（NH3）2（H2O）22+物种的相应数据讨论了所有结果。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80912-3

文献信息

• Unexpected H₂O-Induced Ar−X Activation with Trifluoromethylpalladium(II) Aryls
  作者：Vladimir V. Grushin、William J. Marshall

  DOI：10.1021/ja0602389

  日期：2006.4.1

  is to promote reduction of small quantities of the Pd(II) complex to Pd(0) which activates the Ph-X bond. Subsequent transmetalation to give diphenyl Pd complexes, followed by Ph-Ph reductive elimination give rise to the observed products. The water-induced reduction to catalytically active Pd(0) has been demonstrated to proceed via both the Pd(II)/P(III) to Pd(0)/P(V) redox mechanism and alpha-F transfer

  已经合成了一系列新的配合物 [(LL)Pd(Ar)(CF3)]（LL = dppe、dppp、tmeda；Ar = Ph、p-Tol、C6D5），并在溶液和固态中进行了充分表征。已发现 [(dppe)Pd(Ph)( )] (1) 的显着 Ph-X 活化 (X = I, Cl) 可清洁生产联苯和 [(dppe)Pd(Ph)(X) ]。该反应不会在严格无水的条件下发生，但在存在痕量水的情况下很容易发生，表现出诱导期并且在 PhI 中为零级。机理研究表明，水的作用是促进少量 Pd(II) 络合物还原为 Pd(0)，从而激活 Ph-X 键。随后进行金属转移以得到二苯基钯配合物，然后通过 Ph-Ph 还原消除产生观察到的产物。已证明水诱导还原为具有催化活性的 Pd(0) 是通过 Pd(II)/P(III) 到 Pd(0)/P(V) 氧化还原机制和 α-F 转移进行的，然后是简便的二氟卡宾水解为羰基、迁移插入和还原消除
• Kinetics of ligand replacement, in N-substituted ethylenediamine palladium(II) complexes
  作者：Matteo Cusumano、Antonino Giannetto、Antonino Imbalzano

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)88744-x

  日期：1998.1

  The rate of substitution by ethylenediamine, of Cl−, in the substrates [Pd(R2N(CH2)2NR2)Cl2] and of 2,2′-bipyridine (bpy), in the complexes [Pd(bpy)(R2N(CH2)2NR2)] (R = H, methyl, ethyl or phenyl) have been studied, at 25°C, respectively in dimethylformamide and in water. In both processes the rate of reaction depends on the nature of the substituent R at nitrogen. While the kinetic data for neutral

  取代的乙二胺，氯的速率- ，在基板[钯（R 2 N（CH 2）2 NR 2）氯2 ]和2,2'-联吡啶（BPY），在配合物[钯（BPY ）（R 2 N（CH 2）2 NR 2）]（R = H，甲基，乙基或苯基）分别在25°C下的二甲基甲酰胺和水中进行了研究。在两种方法中，反应速率取决于氮上取代基R的性质。虽然中性配合物的动力学数据可以简单地根据配体的电子和空间特性进行解释，但动力学常数的趋势似乎与各种配合物形成与水形成氢键的能力有关。
• Steric control over the complex-formation and chelation kinetics of cis-bis(amine)palladium(II) complexes with methionine and S-methylcysteine in weakly acidic aqueous solution
  作者：Surapong Suvachittanont、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/dt9950002027

  日期：——

  attack by a second mcys molecule to give the 1:2 complex for R = H in competition with either a solvolysis or a ring-closure reaction. The results are compared to available data for the complex-formation reactions with inosine and inosine 5′-monophosphate and allow a detailed discussion of the steric control over the kinetics and the nucleophilicity of such reactions.

  进行了详细的动力学研究，研究了顺式-[Pd（R 2 NCH 2 CH 2 NR 2）Cl 2 ]（R = H，Me或Et）与L-蛋氨酸（Hmet）和S-甲基的络合反应-大号半胱氨酸（MCYS）作为亲核试剂和氯离子浓度的函数。在几乎所有研究的案例中，观察到两个连续的反应步骤。所有复合物形成反应进行经由反应性中间体的种类的形成[钯（R 2 NCH 2 CH 2 NR 2）氯（H 2 O）] +。在低浓度下，R = H与Hmet反应的动力学数据同样符合预平衡和稳态速率定律，R = Et也是这种情况。此外，具有[Pd（en）Cl 2 ]（en = H 2 NCH 2 CH 2 NH 2的甲硫氨酸的直接路径在较高蛋氨酸浓度下观察到）。这之后是较慢的闭环反应。R = H并带有MCys的第一反应步骤的动力学数据仅与平衡前模型一致。随后是第二个MCys分子较慢的亲核攻击，与溶剂分解或闭环反应竞争，得到R =
• Suvachittanont; Hohmann; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 21, p. 4544 - 4548
  作者：Suvachittanont、Hohmann、Van Eldik、Reedijk

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic information on the reaction of model palladium(II) complexes with purine nucleosides and 5′-nucleotides in reference to the antitumor activity of related platinum complexes
  作者：M. Shoukry、H. Hohmann、R. van Eldik

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92360-0

  日期：1992.8

  The reaction of Pd(Me,en)Cl2 (Me4en=NNN',N'-tetramethylethylenediamine) with inosine and 5'-inosine monophosphate was studied as a function of chloride concentration and pH. Evidence for the formation of a 1:1 complex with these nucleophiles is presented, and the kinetic data indicate that Pd(Me4en)(Cl)H2O+ is the only reactive species under the selected experimental conditions. The results are compared to earlier data for the reactions of Pd(R4en)(H2O)22+ (R = H, Me, Et) with a series of nucleosides and 5'-nucleotides. The dependencies studied in this investigation allow some tentative extrapolations to conditions relevant for the antitumor activity of related Pt(II) complexes.