[(R)-1-(6-Methoxy-9H-β-carbolin-1-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 133419-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: [(R)-1-(6-Methoxy-9H-β-carbolin-1-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 133419-81-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 421.52
• InChiKey: FEKGKQLXCVZVCJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(6-Methoxy-9H-β-carbolin-1-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以23.3 mg的产率得到[(R)-1-(6-Methoxy-9H-β-carbolin-1-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Eudistomidins B, C, and D: novel antileukemic alkaloids from the Okinawan marine tunicate Eudistoma glaucus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a056
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl (1-(methylthio)-3-oxopropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(R)-1-(6-Methoxy-9H-β-carbolin-1-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eudistomidins B, C, and D: novel antileukemic alkaloids from the Okinawan marine tunicate Eudistoma glaucus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a056