{5-[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-yl]-tetrazol-1-yl}-acetyl chloride | 97712-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-yl]-tetrazol-1-yl}-acetyl chloride
• CAS: 97712-72-6
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₄O₂
• 分子量: 356.691
• InChiKey: RONMSXRTNXOJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-yl]-tetrazol-1-yl}-acetyl chloride 、 7-氨基头孢烷酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-8-oxo-7-(2-{5-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-yl]-tetrazol-1-yl}-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Janda; Voticky; Sipos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 2, p. 482 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[5-[3-(三氟甲基)苯基]呋喃-2-基]四唑-1-基]乙酸 在 三氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到{5-[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-furan-2-yl]-tetrazol-1-yl}-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Janda; Voticky; Sipos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 2, p. 482 - 518

  摘要：

  DOI：