1-Acetyl-7-benzoylindolin | 28748-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-7-benzoylindolin
• 英文别名: 1-(7-Benzoyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone；1-(7-benzoyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 28748-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: IPGKHTVAZITJGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-7-benzoylindolin 、 丙烯酸丁酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(E)-butyl 3-(2-(1-acetylindoline-7-carbonyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  在钯催化下用α-酮酸使二氢吲哚脱羧酰化：合成7个取代的吲哚的简便策略。

  摘要：

  描述了通过CH键活化的具有α-酮酸的高度取代的二氢吲哚的钯催化的脱羧酰化。该方案提供了对已知具有多种生物学特性的C7-羰基吲哚的有效获取途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc06929c
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylindoline 在 ammonium peroxydisulfate 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-Acetyl-7-benzoylindolin
  参考文献：
  名称：

  在钯催化下用α-酮酸使二氢吲哚脱羧酰化：合成7个取代的吲哚的简便策略。

  摘要：

  描述了通过CH键活化的具有α-酮酸的高度取代的二氢吲哚的钯催化的脱羧酰化。该方案提供了对已知具有多种生物学特性的C7-羰基吲哚的有效获取途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc06929c

文献信息

• Decarboxylative acylation of indolines with α-keto acids under palladium catalysis: a facile strategy for the synthesis of 7-substituted indoles
  作者：Minyoung Kim、Neeraj Kumar Mishra、Jihye Park、Sangil Han、Youngmi Shin、Satyasheel Sharma、Youngil Lee、Eui-Kyung Lee、Jong Hwan Kwak、In Su Kim

  DOI：10.1039/c4cc06929c

  日期：——

  Palladium-catalyzed decarboxylative acylation of highly substituted indolines with alpha-keto acids via C-H bond activation is described. This protocol provides efficient access to C7-carbonylated indoles known to have diverse biological profiles.

  描述了通过CH键活化的具有α-酮酸的高度取代的二氢吲哚的钯催化的脱羧酰化。该方案提供了对已知具有多种生物学特性的C7-羰基吲哚的有效获取途径。