4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyridine | 85957-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-thiophen-2-ylpyridine
• CAS: 85957-60-4
• 化学式: C₂₁H₁₄FNS
• 分子量: 331.413
• InChiKey: OWAXHOSYLNEDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙沙星 、 4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyridine 在 copper chloride dihydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  药物铜（II）配合物与鲱鱼精DNA的相互作用及其生物学活性

  摘要：

  已使用分析和光谱技术合成了具有NS供体配体和环丙沙星的方形金字塔形Cu（II）配合物。已使用最小稀释浓度（MIC）和菌落形成单位（CFU）的双重稀释技术对合成的复合物的抗菌活性进行了测试。配合物与精子鲱鱼DNA的DNA结合能力已通过吸收滴定和粘度测量进行了测定。已经使用琼脂糖凝胶电泳技术进行了与质粒DNA（pUC19）的复合物的核酸酶活性。已使用NBT / NADH / PMS系统测试了合成复合物的SOD模拟活性。金属配合物的细胞毒性已使用盐水虾致死性生物测定法进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.037
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-(thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  药物铜（II）配合物与鲱鱼精DNA的相互作用及其生物学活性

  摘要：

  已使用分析和光谱技术合成了具有NS供体配体和环丙沙星的方形金字塔形Cu（II）配合物。已使用最小稀释浓度（MIC）和菌落形成单位（CFU）的双重稀释技术对合成的复合物的抗菌活性进行了测试。配合物与精子鲱鱼DNA的DNA结合能力已通过吸收滴定和粘度测量进行了测定。已经使用琼脂糖凝胶电泳技术进行了与质粒DNA（pUC19）的复合物的核酸酶活性。已使用NBT / NADH / PMS系统测试了合成复合物的SOD模拟活性。金属配合物的细胞毒性已使用盐水虾致死性生物测定法进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.05.037

文献信息

• An improved method for synthesis of non-symmetric triarylpyridines
  作者：Arvind Negi、Styliana I. Mirallai、Saidulu Konda、Paul V. Murphy

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132930

  日期：2022.8

  reaction involves the sequential addition of two different acetophenones to a benzylamine in DMF in the presence of copper (I) iodide (20 mol %), methanolic ammonia (2 equiv.), and oxygen. The optimized method was used to give twenty five different triarylpyridines in 43–91% yield, including products with a thiophene substituent and bipyridines.

  报道了多组分反应的优化，以制备三芳基吡啶（三苯基吡啶），其中包括 17 个每个芳基取代基不同（非对称吡啶）的例子。非对称三芳基吡啶 aqrar 形成反应包括在碘化铜 (I) (20 mol%)、甲醇氨 (2 equiv.) 和氧气存在下，将两种不同的苯乙酮顺序添加到 DMF 中的苄胺中。优化的方法用于以 43-91% 的收率得到 25 种不同的三芳基吡啶，包括具有噻吩取代基和联吡啶的产物。
• Synthesis of some new asymmetrical and symmetrical 2,4,6-triarylpyridines using (2-thenoylmethylene)pyridinium ylide
  作者：Saroj Malik、Kalpna Pandey、Komal C. Gupta、Brij Raj

  DOI：10.1021/je00034a024

  日期：1983.10
• MALLK, S.;PANDEY, K.;RAJ, B.;GUPTA, K. C., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 4, 430-431
  作者：MALLK, S.、PANDEY, K.、RAJ, B.、GUPTA, K. C.

  DOI：——

  日期：——