2-fluoro-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid | 945610-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-2-(4-(methyloxycarbonyloxy)phenyl)propionic acid；4-(1-carboxy-1-fluoro-ethyl)-benzoic acid methyl ester；4-(1-Carboxy-1-fluoroethyl)-benzoic acid methyl ester；2-fluoro-2-(4-methoxycarbonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 945610-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₄
• 分子量: 226.204
• InChiKey: QCSKUQPZERFOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid 、 盐酸甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1-fluoro-1-methylcarbamoyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED ARYLAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ARYLAMIDE FLUORE

  摘要：

  公开号：

  WO2007087129A8
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-fluoro-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的 C(sp3)-F 键与 CO2 的选择性羧化

  摘要：

  在有价值的化合物的合成中，利用二氧化碳 (CO 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源，因其惰性而极具吸引力和挑战性。在这里，我们报告了 C(sp 3 )-F 键与 CO 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化。各种单、二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应，生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸，包括几种药物和类似物。值得注意的是，机械研究和 DFT 计算证明了 CO 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂。氟化底物将通过富电子的 CO 2自由基阴离子进行单电子还原，这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 CO 2原位生成的。我们预计我们的发现将成为使用惰性底物（包括木质素和其他生物质）进行更具挑战性的 CO 2利用率的起点。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.08.004

文献信息

• Fluorinated Arylamide Derivatives
  申请人：Miller Thomas A.

  公开号：US20090012075A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a novel class of fluorinated arylamide derivatives. The instant compounds can be used to treat cancer. The fluorinated arylamide derivatives can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一种新型的氟化芳基酰胺衍生物。这些化合物可用于治疗癌症。氟化芳基酰胺衍生物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的这些化合物在治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者中是有用的。本发明的这些化合物也可能在预防和治疗TRX介导的疾病中有用，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含羟酰胺衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全用量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟酰胺衍生物。
• 一种基于sp³碳氟键羧基化反应合成α-芳基乙酸或α-氟代羧酸类化合物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN115073250A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种基于sp3碳氟键羧基化反应合成α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌反应2～48h，对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、产物收率高、反应底物普适性广和原料廉价易得的特点，以高效且高选择性地实现C‑F键的断裂并引入重要的羧基官能团，制得重要的α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物，具有广泛的应用前景。