5-(3-isopropoxyphenyl)-4-methyl-7-methylamino-2-(3-phenprop-1-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nononane | 913366-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-isopropoxyphenyl)-4-methyl-7-methylamino-2-(3-phenprop-1-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nononane
• CAS: 913366-38-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O
• 分子量: 420.638
• InChiKey: RZDYYRRYVXBSQG-NGXSIQFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-isopropoxyphenyl)-4-methyl-7-methylamino-2-(3-phenprop-1-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nononane 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(3-hydroxyphenyl)-4-methyl-7-methylamino-2-(3-phenylprop-1-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Opiod receptor agonist compounds and their use in treatment of pain

  摘要：

  提供了结构上新颖的阿片受体激动剂，并且这些激动剂可用于治疗慢性和/或急性疼痛。

  公开号：

  US20060241135A1
• 作为产物：
  描述：

  7-formylamino-5-(3-isopropoxyphenyl)-4-methyl-2-(3-phenprop-1-yl)-2-aza-bicyclo[3.3.1]nononane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以64%的产率得到5-(3-isopropoxyphenyl)-4-methyl-7-methylamino-2-(3-phenprop-1-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nononane
  参考文献：
  名称：

  Opiod receptor agonist compounds and their use in treatment of pain

  摘要：

  提供了结构上新颖的阿片受体激动剂，并且这些激动剂可用于治疗慢性和/或急性疼痛。

  公开号：

  US20060241135A1