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2-fluoro-N-(4-morpholinophenyl)pyridin-4-amine | 1239969-43-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-fluoro-N-(4-morpholinophenyl)pyridin-4-amine
英文别名
2-fluoro-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]pyridin-4-amine;2-fluoro-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyridin-4-amine
2-fluoro-N-(4-morpholinophenyl)pyridin-4-amine化学式
CAS
1239969-43-7
化学式
C15H16FN3O
mdl
——
分子量
273.31
InChiKey
JPFJNQKUZJYPDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-吗啉基)苯胺2-氟-4-碘吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到2-fluoro-N-(4-morpholinophenyl)pyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Selective and Facile Palladium-Catalyzed Amination of 2-Fluoro-4-iodopyridine in the 4-Position under Microwave Conditions
    摘要:
    报道了2-氟-4-碘吡啶与芳香胺的选择性C-N交叉耦合反应。与传统取代反应中C-N键在2-位形成(例如2,4-二氯吡啶)不同,Buchwald-Hartwig交叉耦合反应被发现是互补且仅限于4-位的。反应通常在微波辐射下进行,仅需30分钟。这些条件下还使得所需碱的量减少到3.5当量,相比之下,传统协议中需要20当量。此外,使用温和的碱碳酸钾即可,且在所有情况下,采用简单的Pd(OAc)2/BINAP体系均能获得良好的耦合产物收率。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219940
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文献信息

  • Metal assisted synthesis of mono and diamino substituted pyridines
    作者:Moumita Koley、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.060
    日期:2011.6
    A microwave assisted Buchwald-Hartwig amination protocol is reported for a series of dihalopyridine precursors. Using this procedure, selective substitution of one halogen by aryl or alkylamines is possible in very short time, usually 30 min. Mild base (K(2)CO(3)) can be used successfully, which broadens the substrate scope. The second halogen can then be substituted using alkylamines under nucleophilic substitution condition or via a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. The target compounds are potential inducers of cardiomyogenesis as innovative approach in regenerative medicine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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