5-chloro-1,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-(prop-2-ynylamino)pyrazin-2(1H)-one | 1415565-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-(prop-2-ynylamino)pyrazin-2(1H)-one
• CAS: 1415565-69-3
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 395.845
• InChiKey: ABASZBJZUMZNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-(prop-2-ynylamino)pyrazin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-benzylidene-5-chloro-6,7-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的炔丙基氨基吡嗪酮的区域选择性杂环化，轻松实现面向多样性的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.019
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1,6-bis(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 炔丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到5-chloro-1,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-(prop-2-ynylamino)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  不同取代的咪唑并[1,2-a]pyrazine-8-oxo-3-carbaldehydes：碘介导的环化/氧化方法

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的碘介导的分子内杂环化方法，用于构建咪唑并 [1,2-a] 吡嗪酮核。在环境条件下，这种不含金属的方案可以通过环化和后续从含有末端炔烃的底物轻松获得密集功能化的咪唑并[1,2-a]吡嗪酮-3-甲醛或（氨甲基）咪唑并[1,2-a]吡嗪酮氧化或胺化。通过在环化生成多取代的（二氢）咪唑并[1,2-a]吡嗪酮之后使用含有内部炔烃和/或Suzuki偶联的底物，可以引入进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201150