7-(p-tolylamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 107678-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(p-tolylamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-methyl-7-(4-methylanilino)chromen-2-one
• CAS: 107678-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GQBAJVXWNCNCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium chloroaluminate 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-(p-tolylamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-7-Amino/Amido Coumarin Derivatives as Potential Antimicrobials and Antioxidants

  摘要：

  一批先前合成的4-甲基-7-氨基和酰胺香豆素4a–u已被筛选其抗菌和抗氧化性能。与各自的标准相比，一些化合物表现出有前景的抗菌和抗真菌活性（MIC范围为4-64 μg/mL）。化合物4u显示出与标准环丙沙星相当的抗菌活性，而化合物4u和4t在与标准氟康唑相比时显示出有前景的抗真菌活性。针对拓扑异构酶的计算对接研究揭示了4u具有氢键和显著的疏水相互作用，这可能是其相对于其他化合物具有更优越抗菌活性的原因。化合物4c和4m显示出与标准BHT相当的抗氧化活性，这可以归因于存在供电子取代基。

  DOI：

  10.1007/s10600-020-03106-y

文献信息

• A rapid and modified approach for C-7 amination and amidation of 4-methyl-7-nonafluorobutylsulfonyloxy coumarins under microwave irradiation
  作者：M. Nibin Joy、Yadav D. Bodke、K. K. Abdul Khader、M. Syed Ali Padusha、Ayyiliyath M. Sajith、A. Muralidharan

  DOI：10.1039/c4ra01720j

  日期：——

  A rapid approach for the synthesis of an array of 4-methyl-7-substituted coumarins has been developed.

  已开发出一种合成4-甲基-7-取代香豆素阵列的快速方法。
• BHAVSAR MADHURY D.; CHANDINI V., MAN. MADE TEXT. INDIA, 29,(1986) N 3, 119-123
  作者：BHAVSAR MADHURY D.、 CHANDINI V.

  DOI：——

  日期：——