N-(2-(benzylideneamino)phenyl)-2-methylbenzamide | 1619255-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzylideneamino)phenyl)-2-methylbenzamide
• CAS: 1619255-89-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: SYZAGJULXRUZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(benzylideneamino)phenyl)-2-methylbenzamide 、 nickel dichloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  席夫碱衍生的过渡金属配合物的合成，表征，生物学和催化应用

  摘要：

  从席夫碱合成了一系列新的Cu（II），Ni（II），Zn（II），Co（II）和Cd（II）配合物。结构特征是通过分析和光谱技术（例如IR，1）确定的H NMR，UV-vis，元素分析，摩尔电导率，磁化率和热研究。发现该络合物可溶于二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。在二甲基甲酰胺中的摩尔电导值表明该络合物的非电解性质。研究了合成的复合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合。与泳道2、3和5相比，DNA具有显着结合。泳道4和6与对照相比显示出更多的荧光，表明这些分子通过将自身插入两个堆叠的碱基对之间并表现出它们的亲和力而与DNA牢固结合。荧光的原始特性。血管生成研究表明，化合物B-2，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.046
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(2-(benzylideneamino)phenyl)-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  席夫碱衍生的过渡金属配合物的合成，表征，生物学和催化应用

  摘要：

  从席夫碱合成了一系列新的Cu（II），Ni（II），Zn（II），Co（II）和Cd（II）配合物。结构特征是通过分析和光谱技术（例如IR，1）确定的H NMR，UV-vis，元素分析，摩尔电导率，磁化率和热研究。发现该络合物可溶于二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。在二甲基甲酰胺中的摩尔电导值表明该络合物的非电解性质。研究了合成的复合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合。与泳道2、3和5相比，DNA具有显着结合。泳道4和6与对照相比显示出更多的荧光，表明这些分子通过将自身插入两个堆叠的碱基对之间并表现出它们的亲和力而与DNA牢固结合。荧光的原始特性。血管生成研究表明，化合物B-2，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.046