3-isopropyl-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide | 93612-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3(2-methylethyl)-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide；3-propan-2-yl-2,5-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 93612-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: GNDXCTTVULCJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide 在 重水 作用下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-deutero-3-isopropyl-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Electron impact mass spectrometry of 4, 5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide derivatives

  摘要：

  AbstractThe fragmentation pathways of some 4,5‐dihydro‐1,2,4‐benzothiadiazepine‐1,1‐dioxide derivatives are discussed on the basis of metastable transition data, exact mass measurements and labelling experiments. These compounds show several primary fragmentation processes: M  SO2, M  OH and one involving an intramolecular oxygen migration (M  CH3NO).

  DOI：

  10.1002/oms.1210190604
• 作为产物：
  描述：

  邻,对甲苯磺酰胺 、 异丁腈 在 高氯酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以63%的产率得到3-isopropyl-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical heterocyclization of o-toluenesulfonamides to 3-alkyl-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiazepine-1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85933-0

文献信息

• PALMISANO, GIOVANNI;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIORDANO;FIORI, GIORGIO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1545-1552
  作者：PALMISANO, GIOVANNI、DANIELI, BRUNO、LESMA, GIORDANO、FIORI, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——