4-<(E,2R,4S)-5-(2-Acetoxyethylidene)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one | 172702-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-<(E,2R,4S)-5-(2-Acetoxyethylidene)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one
• 英文别名: [(2E)-2-[(4S,6R)-6-methoxy-4-(3-oxobutyl)oxan-3-ylidene]ethyl] acetate
• CAS: 172702-40-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: FAZNRFHDKYMZTK-DIMCMJNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(E,2R,4S)-5-(2-Acetoxyethylidene)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 5-[(2R,4S,5E)-5-(2-hydroxyethylidene)-2-methoxyoxan-4-yl]-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2E)-2-[(4S,6R)-4-(3-hydroxybutyl)-6-methoxyoxan-3-ylidene]ethyl] acetate 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-<(E,2R,4S)-5-(2-Acetoxyethylidene)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：