[[Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)]2] | 503302-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)]2]
• 英文别名: [(N,N-dimethylbenzylamine)(trifluoroacetato)palladium(II)]2；[(Pd(μ-trifluoroacetato)(κ2-N,C-C6H4CH2NMe2))2]；[(Pd(μ-TFA)(κ2-N,C-C6H4CH2NMe2))2]
• CAS: 503302-06-5；40243-09-2
• 化学式: C₂₂H₂₄F₆N₂O₄Pd₂
• 分子量: 707.274
• InChiKey: YZXZKLPUJDAZOG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)]2] 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[2-[(dimethylamino-kN)methyl]phenyl-kC](tricyclohexylphosphine)(trifluoroacetato-kO)-palladium
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联和胺化反应与失活的芳基氯化物底物的高活性催化剂：钯源的重要性

  摘要：

  与通式的烷基膦配体的邻位金属化催化剂的范围内的Pd（X）（κ 2 Ñ，Ç -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）（PR 3）]已被合成，并且五个晶体结构已经确定了实例（R ＝ Cy，X ＝ TFA，OTf，Cl，I； PR 3＝ PCy 2（邻-联苯基），X ＝ TFA）。2种二聚体前体复合物的晶体结构，[{的Pd（μ-TFA）（κ 2 Ñ，Ç -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）} 2]和[{的Pd（TFA）（κ 2 Ñ，Ç -C 6 ħ 4 CH Ñ我PR）} 2 ]，也被确定。考察了膦加合物在Suzuki偶联反应和Buchwald-Hartwig与芳基氯化物底物的胺化反应中的应用，并评估了这些催化剂相对于常规钯源的性能。通常，四环配合物显示出显着增强的活性。通常，在铃木偶联和三叔丁基三环己基膦加合物中观察到最佳活性。-丁基膦类似物在胺化反应中。在几乎所有进行的胺化反应中，都观察到少量的第二种产物，即4

  DOI：

  10.1021/om020841+
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 palladium(II) trifluoroacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[[Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)]2]
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联和胺化反应与失活的芳基氯化物底物的高活性催化剂：钯源的重要性

  摘要：

  与通式的烷基膦配体的邻位金属化催化剂的范围内的Pd（X）（κ 2 Ñ，Ç -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）（PR 3）]已被合成，并且五个晶体结构已经确定了实例（R ＝ Cy，X ＝ TFA，OTf，Cl，I； PR 3＝ PCy 2（邻-联苯基），X ＝ TFA）。2种二聚体前体复合物的晶体结构，[{的Pd（μ-TFA）（κ 2 Ñ，Ç -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）} 2]和[{的Pd（TFA）（κ 2 Ñ，Ç -C 6 ħ 4 CH Ñ我PR）} 2 ]，也被确定。考察了膦加合物在Suzuki偶联反应和Buchwald-Hartwig与芳基氯化物底物的胺化反应中的应用，并评估了这些催化剂相对于常规钯源的性能。通常，四环配合物显示出显着增强的活性。通常，在铃木偶联和三叔丁基三环己基膦加合物中观察到最佳活性。-丁基膦类似物在胺化反应中。在几乎所有进行的胺化反应中，都观察到少量的第二种产物，即4

  DOI：

  10.1021/om020841+
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯亚磺酸苯酯 、 苯胺 在 氢氧化钾 、 [[Pd(μ-trifluoroacetate)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)]2] 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到二苯胺
  参考文献：
  名称：

  扩展 Pd 催化的 CN 键形成过程：芳基磺酸盐的首次酰胺化、水性胺化以及与 Cu 催化反应的互补

  摘要：

  Pd催化芳基甲苯磺酸酯和苯磺酸酯胺化的第一种通用方法是利用配体1开发的，该配体属于新一代联芳基单膦配体。此外，新的催化剂系统首次实现了芳基芳烃磺酸盐的酰胺化和不需要使用助溶剂的水性胺化方案。底物范围已显着扩大到包括含有伯酰胺和游离羧酸基团的芳基卤化物。在多功能基板的情况下，Pd 催化的胺化可以提供与 Cu 催化的 CN 键形成过程互补的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja035483w

文献信息

• The Role of Ligand Transformations on the Performance of Phosphite- and Phosphinite-Based Palladium Catalysts in the Suzuki Reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、Michael E. Limmert、John M. Brown、Shailesh Ramdeehul、Andrew R. Cowley、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om020941f

  日期：2003.3.1

  orthometalated complex [Pd(μ-Cl)κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H3-2,4-tBu2)2}}2] reacts with phenylboronic acid hydrate and K2CO3 in dimethylacetamide to give [Pdκ2-P,C-μ2-O-P(O)(C6H2-2,4-tBu2)(C6H3-2,4-tBu2)(DMAc)}]. When the reaction is repeated in dimethylformamide 3,3‘,5,5‘-tetra-tert-butyl-2,2‘-biphenol is isolated. Both compounds have been characterized crystallographically. The reaction of palladium

  的邻位金属化配合物[的Pd（μ-Cl）的κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-吨卜2）2 } } 2 ]与苯基硼酸水合物和K进行反应2 CO 3在二甲基乙酰胺，得到[钯κ 2 - P，ç -μ 2 - ö -P（O）（C 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2） （C 6H 3 -2，4- t Bu 2）（DMAc）}]。当反应在二甲基甲酰胺3,3'被重复，5,5'-四-叔丁基-2,2'-联苯酚是分离的。两种化合物均已通过结晶学表征。二氯化钯与P i Pr 2（OC 6 H 4 -4-Et）在2-甲氧基乙醇中的反应，然后在乙醇的存在下重结晶，导致反式-[PdCl 2 P i Pr 2（OEt）的形成} 2]，其也通过晶体学表征。为了确定相关的溶剂分解工艺是否对催化活性有影响，在芳基溴化物的Suzuki偶联中评估了一系列具有“水
• Highly active catalysts for the Suzuki coupling of aryl chlorides
  作者：Robin B. Bedford、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/b105394a

  日期：——

  Simple tricyclohexylphosphine adducts of palladium complexes with orthometallated N-donor ligands show by far the highest activity yet reported in the Suzuki coupling of aryl chlorides, even under aerobic conditions.

  具有正金属化的N-给体配体的钯配合物的简单三环己基膦加合物显示出迄今为止最高的活性，即使在有氧条件下，芳烃氯化物的Suzuki偶联反应也没有报道。
• Phosphine and arsine adducts of N-donor palladacycles as catalysts in the Suzuki coupling of aryl bromides
  作者：Robin B. Bedford、Catherine S. J. Cazin、Simon J. Coles、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、V�ronique J. M. Scordia

  DOI：10.1039/b304053d

  日期：——

  Triarylphosphine and arsine adducts of imine- and amine-based palladacycles have been produced and the crystal structures of three examples have been determined, as has the structure of a parent imine-based palladacycle. The complexes were tested in the Suzuki coupling of an electronically deactivated aryl bromide and the phosphine adducts were found to show much greater activity than the parent palladacycles

  三芳基膦和of的加成 亚胺- 和 胺制备了基于palladacycles的化合物，并确定了三个实例的晶体结构，以及母体的结构 亚胺的palladacycle。在电子减活的芳基溴化物和膦发现加合物显示出比母体palladacycles更大的活性。三芳基膦加合物比三烷基膦加合物是优选的，因为它们不仅显示出较高的活性，而且它们也更易于合成。