5-azido-3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine | 220867-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 5-azido-3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,5S)-5-(azidomethyl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 220867-51-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₉O₆
• 分子量: 469.417
• InChiKey: FKYKKZQMEYCINW-PMUMKWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  203.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 在 吡啶 、 四氮唑 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.33h， 生成 3',5'-dideoxy-5'-(hexadecanoylamino)adenylyl-(2'-5')-3'-deoxyadenylyl-(2'-5')-3'-deoxyadenosine bis(ammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-5'-O-<(p-toluyl)sulfonyl>adenosine 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5-azido-3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g