N-<2-(N'-acetylindol-3-yl)ethyl>phthalimide | 85632-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(N'-acetylindol-3-yl)ethyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[2-(1-acetylindol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 85632-71-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: ITVFGRPUNMNIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(N'-acetylindol-3-yl)ethyl>phthalimide 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 以27%的产率得到19-acetyl-21-oxa-9,19-diazahexacyclo[10.9.0.01,9.02,7.012,20.013,18]henicosa-2,4,6,13,15,17-hexaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-（ω-吲哚-3-基烷基）邻苯二甲酰亚胺的光反应：芳族酰亚胺系统的分子内氧杂环丁烷形成。

  摘要：

  N-（ω-吲哚-3-基烷基）邻苯二甲酰亚胺（1a和1c）的光反应产生了oxeto [2,3-b]吲哚（3a和3c），这是在Paterno-中氧杂环丁烷形成芳族酰亚胺羰基的第一个例子。步琪反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85766-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基色胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-<2-(N'-acetylindol-3-yl)ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Takechi, Haruko; Machida, Minoru; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2853 - 2863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACHIDA MINORU;TAKECHI HARUKO;KANAOKA YUICHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, NO 47, 4981-4982
  作者：MACHIDA MINORU、TAKECHI HARUKO、KANAOKA YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• TAKECHI, HARUKO;MACHIDA, MINORU;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2853-2863
  作者：TAKECHI, HARUKO、MACHIDA, MINORU、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——