(4S)-3-[2-Methylbutyryl]-4-isopropyloxazolidin-2-one | 79563-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-[2-Methylbutyryl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-(2-methylbutanoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 79563-25-0；79563-26-1；80735-97-3；80735-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: PTLVGXKLHKHRDN-YGPZHTELSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[2-Methylbutyryl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(S)-(+)-2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的C-3中心不对称的L-α-氨基酸的合成

  摘要：

  描述了合成一系列同位素标记的L -α-氨基酸的方法，每个氨基酸在C-3处具有不对称中心，包括异亮氨酸， 同种异亮氨酸， 苏氨酸 和 异基因-苏氨酸。所述方法可以简单地适于将同位素标记物选择性地掺入到所述细胞的每个位点。大号缬氨酸 包括对非对映异构体的选择性标记 甲基 碳13和/或氘和 贴标 的 胺 和 氮15。

  DOI：

  10.1039/b005172l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 W-2 RaNi 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-3-[2-Methylbutyryl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性O-甲硅烷基化酰亚胺烯醇化物的不对称烷基化和亚磺酰基化。

  摘要：

  手性O-甲硅烷基化的烯醇盐（5）可以被1,3-二氟硼酸二硼鎓或PhSCl高非对映选择性（〜20：1）烷基化或亚磺酰基化。相反，苯硫基烷基化以非对映选择性低的方式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95033-0

文献信息

• EVANS, DAVID A.;CHAPMAN, KEVIN T.;HUNG, DEBORAH TAN;KAWAGUCHI, ALAN T., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1197-1199
  作者：EVANS, DAVID A.、CHAPMAN, KEVIN T.、HUNG, DEBORAH TAN、KAWAGUCHI, ALAN T.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——